Trimbow

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-04-2022

Aktivni sastojci:

Beclometasone beklometazonu, formoterola fumaran dihydrat, Glycopyrronium bromek

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

R03AL09

INN (International ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Područje terapije:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapijske indikacije:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-07-17

Uputa o lijeku

                                100
B. ULOTKA DLA PACJENTA
101
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRIMBOW, 87 MIKROGRAMÓW + 5 MIKROGRAMÓW + 9 MIKROGRAMÓW, AEROZOL
INHALACYJNY, ROZTWÓR
beklometazonu dipropionian + formoterolu fumaran dwuwodny +
glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trimbow i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trimbow
3.
Jak stosować lek Trimbow
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trimbow
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRIMBOW I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trimbow jest lekiem pomagającym w oddychaniu i zawierającym trzy
substancje czynne:
•
beklometazonu dipropionian,
•
formoterolu fumaran dwuwodny oraz
•
glikopironium.
Beklometazonu dipropionian należy do grupy leków zwanych
kortykosteroidami, które działają w celu
zmniejszenia obrzęku i podrażnienia płuc.
Formoterol i glikopironium są lekami zwanymi długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Działają one w różny sposób w celu rozkurczenia mięśni w
drogach oddechowych, dzięki czemu
rozszerzają drogi oddechowe i ułatwiają oddychanie.
Regularne leczenie tymi trzema substancjami czynnymi pomaga w
złagodzeniu i zapobieganiu
objawom, takim jak: duszność, świszczący oddech i kaszel u
dorosłych pacjentów z obturacyjną
chorobą płuc.
Lek 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trimbow, 87 mikrogramów + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów, aerozol
inhalacyjny, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (rozpylenie opuszczające ustnik) zawiera 87
mikrogramów beklometazonu
dipropionianu, 5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego i 9
mikrogramów glikopironium
(w postaci 11 mikrogramów glikopironiowego bromku).
Każda odmierzona dawka (rozpylenie opuszczające zawór) zawiera 100
mikrogramów beklometazonu
dipropionianu, 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego i 10
mikrogramów glikopironium
(w postaci 12,5 mikrograma glikopironiowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
_ _
Trimbow zawiera 8,856 mg etanolu na rozpylenie.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, roztwór (aerozol inhalacyjny)
Roztwór bezbarwny do żółtawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub
ciężką POChP, u których nie
uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego
stosowania kortykosteroidu
wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta-2 lub
jednoczesnego stosowania długo
działającego agonisty receptorów beta-2 i długo działającego
antagonisty receptorów muskarynowych
(wpływ na kontrolę objawów i zapobieganie zaostrzeniom, patrz punkt
5.1).
Astma
Leczenie podtrzymujące astmy u pacjentów z niewystarczającą
kontrolą objawów choroby po
zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty
receptorów beta-2 i średnich dawek
kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej
zaostrzeń astmy w ciągu
poprzedniego roku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje podawane dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka to dwie inhalacje podawane dwa razy na dobę.
Pacjentom należy zalecić, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata