Trimbow

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Beclometasone beklometazonu, formoterola fumaran dihydrat, Glycopyrronium bromek

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Code ATC:

R03AL09

DCI (Dénomination commune internationale):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Domaine thérapeutique:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

indications thérapeutiques:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2017-07-17

Notice patient

                                100
B. ULOTKA DLA PACJENTA
101
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRIMBOW, 87 MIKROGRAMÓW + 5 MIKROGRAMÓW + 9 MIKROGRAMÓW, AEROZOL
INHALACYJNY, ROZTWÓR
beklometazonu dipropionian + formoterolu fumaran dwuwodny +
glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trimbow i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trimbow
3.
Jak stosować lek Trimbow
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trimbow
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRIMBOW I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trimbow jest lekiem pomagającym w oddychaniu i zawierającym trzy
substancje czynne:
•
beklometazonu dipropionian,
•
formoterolu fumaran dwuwodny oraz
•
glikopironium.
Beklometazonu dipropionian należy do grupy leków zwanych
kortykosteroidami, które działają w celu
zmniejszenia obrzęku i podrażnienia płuc.
Formoterol i glikopironium są lekami zwanymi długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Działają one w różny sposób w celu rozkurczenia mięśni w
drogach oddechowych, dzięki czemu
rozszerzają drogi oddechowe i ułatwiają oddychanie.
Regularne leczenie tymi trzema substancjami czynnymi pomaga w
złagodzeniu i zapobieganiu
objawom, takim jak: duszność, świszczący oddech i kaszel u
dorosłych pacjentów z obturacyjną
chorobą płuc.
Lek 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trimbow, 87 mikrogramów + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów, aerozol
inhalacyjny, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (rozpylenie opuszczające ustnik) zawiera 87
mikrogramów beklometazonu
dipropionianu, 5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego i 9
mikrogramów glikopironium
(w postaci 11 mikrogramów glikopironiowego bromku).
Każda odmierzona dawka (rozpylenie opuszczające zawór) zawiera 100
mikrogramów beklometazonu
dipropionianu, 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego i 10
mikrogramów glikopironium
(w postaci 12,5 mikrograma glikopironiowego bromku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
_ _
Trimbow zawiera 8,856 mg etanolu na rozpylenie.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, roztwór (aerozol inhalacyjny)
Roztwór bezbarwny do żółtawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub
ciężką POChP, u których nie
uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego
stosowania kortykosteroidu
wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta-2 lub
jednoczesnego stosowania długo
działającego agonisty receptorów beta-2 i długo działającego
antagonisty receptorów muskarynowych
(wpływ na kontrolę objawów i zapobieganie zaostrzeniom, patrz punkt
5.1).
Astma
Leczenie podtrzymujące astmy u pacjentów z niewystarczającą
kontrolą objawów choroby po
zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty
receptorów beta-2 i średnich dawek
kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej
zaostrzeń astmy w ciągu
poprzedniego roku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje podawane dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka to dwie inhalacje podawane dwa razy na dobę.
Pacjentom należy zalecić, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2021
Notice patient Notice patient danois 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2021
Notice patient Notice patient grec 01-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2021
Notice patient Notice patient français 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2021
Notice patient Notice patient italien 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2021
Notice patient Notice patient letton 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-04-2022
Notice patient Notice patient croate 01-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2021

Afficher l'historique des documents