Trimbow

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-04-2022

Aktiv ingrediens:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihidrát, Glycopyrronium-bromid

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapeutisk område:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Indikasjoner:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2017-07-17

Informasjon til brukeren

                                97
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
98
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRIMBOW 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trimbow és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trimbow alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trimbow-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trimbow-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIMBOW ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trimbow a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé teszik 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trimbow 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag:
_ _
A Trimbow 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos COPD-ben szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére
javallott, akiknél az inhalációs kortikoszteroid és hosszú
hatású béta
2
-agonista kombinációjával vagy
hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású muszkarin-antagonista
kombinációjával végzett kezelés
nem kielégítő (a tünetkontrollra és az exacerbációkra
megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd
5.1 pont).
Asthma
Olyan asthmás felnőtt betegek fenntartó kezelésére javallott,
akiknél a hosszú hatású béta
2
-agonista és
a közepes dózisú inhalációs kortikoszteroid fenntartó
kombinációjával végzett kezelés nem kielégítő,
és akik az elmúlt évben egy vagy több asthma exacerbációt
tapasztaltak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
A betegeknek javasolni kell, hogy minden nap alkalmazzák a Trimbowot,
még akkor is, ha
tüne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Vis dokumenthistorikk