Trimbow

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-02-2021

Toimeaine:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihidrát, Glycopyrronium-bromid

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapeutiline ala:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Näidustused:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2017-07-17

Infovoldik

                                97
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
98
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRIMBOW 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trimbow és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trimbow alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trimbow-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trimbow-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIMBOW ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trimbow a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé teszik 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trimbow 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag:
_ _
A Trimbow 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos COPD-ben szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére
javallott, akiknél az inhalációs kortikoszteroid és hosszú
hatású béta
2
-agonista kombinációjával vagy
hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású muszkarin-antagonista
kombinációjával végzett kezelés
nem kielégítő (a tünetkontrollra és az exacerbációkra
megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd
5.1 pont).
Asthma
Olyan asthmás felnőtt betegek fenntartó kezelésére javallott,
akiknél a hosszú hatású béta
2
-agonista és
a közepes dózisú inhalációs kortikoszteroid fenntartó
kombinációjával végzett kezelés nem kielégítő,
és akik az elmúlt évben egy vagy több asthma exacerbációt
tapasztaltak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
A betegeknek javasolni kell, hogy minden nap alkalmazzák a Trimbowot,
még akkor is, ha
tüne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu