Trimbow

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-04-2022

Aktivni sastojci:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihidrát, Glycopyrronium-bromid

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

R03AL09

INN (International ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Područje terapije:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terapijske indikacije:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2017-07-17

Uputa o lijeku

                                97
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
98
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRIMBOW 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS
INHALÁCIÓS OLDAT
beklometazon-dipropionát/formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trimbow és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trimbow alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trimbow-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trimbow-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIMBOW ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trimbow a légzést elősegítő, az alábbi három hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer:
•
beklometazon-dipropionát,
•
formoterol-fumarát-dihidrát és
•
glikopirrónium.
A beklometazon-dipropionát az úgynevezett kortikoszteroid
gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
a tüdőben fennálló duzzanat és irritáció csökkentése útján
fejtik ki hatásukat.
A formoterol és a glikopirrónium hosszú hatástartalmú
hörgőtágító gyógyszerek. Különböző módokon
fejtik ki hatásaikat, melyekkel ellazítják a légutak
simaizomzatát, segítik a légutak tágulását, és
lehetővé teszik 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trimbow 87 mikrogramm/5 mikrogramm/9 mikrogramm túlnyomásos
inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
87 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
9 mikrogramm glikopirróniumot (11 mikrogramm glikopirrónium-bromid
formájában) tartalmaz
bejuttatott adagonként (a szájfeltétből távozó adagonként).
100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot, 6 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot és
10 mikrogramm glikopirróniumot (12,5 mikrogramm
glikopirrónium-bromid formájában) tartalmaz
kimért adagonként (a szelepből távozó adagonként).
Ismert hatású segédanyag:
_ _
A Trimbow 8,856 mg etanolt tartalmaz adagonként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs oldat (hajtógázas belégzőpermet)
Színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Olyan közepesen súlyos, illetve súlyos COPD-ben szenvedő felnőtt
betegek fenntartó kezelésére
javallott, akiknél az inhalációs kortikoszteroid és hosszú
hatású béta
2
-agonista kombinációjával vagy
hosszú hatású béta
2
-agonista és hosszú hatású muszkarin-antagonista
kombinációjával végzett kezelés
nem kielégítő (a tünetkontrollra és az exacerbációkra
megelőzésére gyakorolt hatást illetően lásd
5.1 pont).
Asthma
Olyan asthmás felnőtt betegek fenntartó kezelésére javallott,
akiknél a hosszú hatású béta
2
-agonista és
a közepes dózisú inhalációs kortikoszteroid fenntartó
kombinációjával végzett kezelés nem kielégítő,
és akik az elmúlt évben egy vagy több asthma exacerbációt
tapasztaltak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag két befújás, naponta kétszer.
A maximális adag két befújás, naponta kétszer.
A betegeknek javasolni kell, hogy minden nap alkalmazzák a Trimbowot,
még akkor is, ha
tüne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata