Trifexis

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2018

Aktiv ingrediens:

korištenje, милбемициноксима

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti Endectocides

Indikasjoner:

Za liječenje i prevenciju buha (Ctenocephalides Feliz) infestacije kod pasa, gdje je jedan ili više od sljedećih simptoma potrebno je istovremeno: prevencija srčanog crva bolesti (Л3, Л4 srčani crvi);prevencija angiostrongylosis smanjivanjem razine infekcije nezrele odrasle osobe (Л5) Angiostrongylus vasorum;liječenje crijevnih hookworms infekcija uzrokovanih hookworms (Л4, nezreo odrasla osoba, Л5) i odrasle Ancylostoma сатпит), oblići (nezreo odrasla osoba L5 i odrasle Тохосага Canis i Toxascaris leonina ograničen odrasla osoba) i власоглава (odrasli власоглавы vulpis).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                Lijek koji više nije odobren
19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP ZA:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete za žvakanje za pse (3,9 - 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete za žvakanje za pse (6,1 - 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete za žvakanje za pse (9,5 - 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete za žvakanje za pse (14,8 - 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete za žvakanje za pse (23,2 - 36,0 kg)
spinosad / milbemicin oksim
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadrži:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicin oksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicin oksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicin oksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicin oksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicin oksim 27,0 mg
Išarane tablete tamnožute do smeđe boje, okrugle, za žvakanje.
Sljedeći popis navodi kodove i broj
rupica zavisno o jačini tablete:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 i 2 rupice
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 i 3 rupice
Lijek koji više nije odobren
21
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 i bez rupica
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete:
4349 i 4 rupice
Trifexis 16
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete za žvakanje za pse (3,9 - 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete za žvakanje za pse (6,1 - 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete za žvakanje za pse (9,5 - 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete za žvakanje za pse (14,8 - 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete za žvakanje za pse (23,2 - 36,0 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadrži:
Spinosad
Milbemicin oksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Išarane tablete tamnožute do smeđe boje, okrugle, bikonveksne, s
utisnutim kodom na jednoj strani i
rupicama na drugoj.
Sljedeći popis navodi kodove i broj rupica zavisno o jačini tablete:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 i 2 rupice
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 i 3 rupice
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 i bez rupica
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete:
4349 i 4 rupice
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete:
4336 i 5 rupica
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje i prevenciju infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
) kod pasa, kada se pojavi jedna ili
više istovremenih indikacija:
- za prevenciju bolesti srčanog crva (L3, L4,
_Dirofilaria immitis_
).
- za prevenciju angiostrongiloze, smanjenjem infestacije s nezrelim
odraslim (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum,_
- za liječenje gastrointestinalne infestacije nematodima, uzrokovane:
kukastim crvom (L4, nezrele
odrasle jedinke (L5) i odrasle jedinke
_Ancylostoma caninum),_
glistama pasa (nezrele odrasle jedinke
Lijek koji više nije odobren
3
L5, odrasle jedinke
_Toxocara canis _
i odrasle jedinke
_Toxas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2018

Vis dokumenthistorikk