Trifexis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2018

Bahan aktif:

korištenje, милбемициноксима

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited

Kod ATC:

QP54AB51

INN (Nama Antarabangsa):

spinosad, milbemycin oxime

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

Противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti Endectocides

Tanda-tanda terapeutik:

Za liječenje i prevenciju buha (Ctenocephalides Feliz) infestacije kod pasa, gdje je jedan ili više od sljedećih simptoma potrebno je istovremeno: prevencija srčanog crva bolesti (Л3, Л4 srčani crvi);prevencija angiostrongylosis smanjivanjem razine infekcije nezrele odrasle osobe (Л5) Angiostrongylus vasorum;liječenje crijevnih hookworms infekcija uzrokovanih hookworms (Л4, nezreo odrasla osoba, Л5) i odrasle Ancylostoma сатпит), oblići (nezreo odrasla osoba L5 i odrasle Тохосага Canis i Toxascaris leonina ograničen odrasla osoba) i власоглава (odrasli власоглавы vulpis).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                Lijek koji više nije odobren
19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP ZA:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete za žvakanje za pse (3,9 - 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete za žvakanje za pse (6,1 - 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete za žvakanje za pse (9,5 - 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete za žvakanje za pse (14,8 - 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete za žvakanje za pse (23,2 - 36,0 kg)
spinosad / milbemicin oksim
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadrži:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicin oksim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicin oksim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicin oksim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicin oksim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicin oksim 27,0 mg
Išarane tablete tamnožute do smeđe boje, okrugle, za žvakanje.
Sljedeći popis navodi kodove i broj
rupica zavisno o jačini tablete:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 i 2 rupice
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 i 3 rupice
Lijek koji više nije odobren
21
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 i bez rupica
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete:
4349 i 4 rupice
Trifexis 16
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete za žvakanje za pse (3,9 - 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete za žvakanje za pse (6,1 - 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete za žvakanje za pse (9,5 - 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete za žvakanje za pse (14,8 - 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete za žvakanje za pse (23,2 - 36,0 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka tableta sadrži:
Spinosad
Milbemicin oksim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Išarane tablete tamnožute do smeđe boje, okrugle, bikonveksne, s
utisnutim kodom na jednoj strani i
rupicama na drugoj.
Sljedeći popis navodi kodove i broj rupica zavisno o jačini tablete:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablete:
4333 i 2 rupice
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablete:
4346 i 3 rupice
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablete:
4347 i bez rupica
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablete:
4349 i 4 rupice
Trifexis 1620 mg/27 mg tablete:
4336 i 5 rupica
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje i prevenciju infestacija buhama (
_Ctenocephalides felis_
) kod pasa, kada se pojavi jedna ili
više istovremenih indikacija:
- za prevenciju bolesti srčanog crva (L3, L4,
_Dirofilaria immitis_
).
- za prevenciju angiostrongiloze, smanjenjem infestacije s nezrelim
odraslim (L5)
_Angiostrongylus _
_vasorum,_
- za liječenje gastrointestinalne infestacije nematodima, uzrokovane:
kukastim crvom (L4, nezrele
odrasle jedinke (L5) i odrasle jedinke
_Ancylostoma caninum),_
glistama pasa (nezrele odrasle jedinke
Lijek koji više nije odobren
3
L5, odrasle jedinke
_Toxocara canis _
i odrasle jedinke
_Toxas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2018

Lihat sejarah dokumen