Toujeo (previously Optisulin)

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2023

Aktiv ingrediens:

glargininsuliini

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 6-vuotiaille.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2000-06-26

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOUJEO 300 YKSIKKÖÄ/ML SOLOSTAR INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
KYNÄ
glargininsuliini
SoloStar-kynästä saa 1–80 yksikön annokset yhden yksikön
tarkkuudella.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Toujeo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Toujeo-insuliinia
3.
Miten Toujeo-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Toujeo-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOUJEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Toujeo on injektioneste, joka sisältää glargininsuliinia.
Glargininsuliini on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Yksi ml Toujeo-valmistetta sisältää 3 kertaa niin paljon insuliinia
kuin tavanomainen insuliini, joka
sisältää 100 yksikköä/ml.
Sitä käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille. Diabetes on
sairaus, jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia
verensokerin pitämiseksi hallinnassa.
Toujeo-insuliinilla on pitkä ja tasainen verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Voit tarvittaessa vaihtaa pistosajankohtaa,
sillä tällä lääkkeellä on pitkä
verensokeria alentava vaikutus (ks. lisätietoja kohdasta 3).
2.
MIT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Toujeo 300 yksikköä/ml SoloStar, injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Toujeo 300 yksikköä/ml DoubleStar, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 10,91
mg).
SoloStar-kynä
Yksi kynä sisältää 1,5 ml injektionestettä, joka vastaa 450
yksikköä.
DoubleStar-kynä
Yksi kynä sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa 900
yksikköä.
* Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia_
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja vähintään 6-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Toujeo on perusinsuliini, joka pistetään kerran vuorokaudessa mihin
vuorokaudenaikaan tahansa, mutta
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) on sovitettava yksilöllisen vasteen
mukaan.
Tyypin 1 diabeteksessa Toujeo on yhdistettävä lyhyt- tai
nopeavaikutteisen insuliinin kanssa aterian
vaatiman insuliinintarpeen kattamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille Toujeo-insuliinia voidaan käyttää myös
yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan Toujeo-
insuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai
muiden insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Annosteluajan joustavuus _
Potilas voi tarvittaessa pistää Toujeo-annoksen enintään 3 tuntia
ennen tavallista pistosajankohtaa tai
enintään 3 tuntia sen jälkeen (ks. kohta 5.1).
3
Jos potilas unohtaa pistää annoksen, häntä on neuvottava
tarkistamaan verensokeri ja sen jälkeen
palaamaan tavallisen pistosaikataulun mukaiseen kerran vuorokaudessa
tapahtuvaan pistämiseen.
Potilaalle on kerrottava, ettei hän saa pistää kaksinkertais
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet