Toujeo (previously Optisulin)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

glargininsuliini

Disponible desde:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 6-vuotiaille.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2000-06-26

Información para el usuario

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOUJEO 300 YKSIKKÖÄ/ML SOLOSTAR INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
KYNÄ
glargininsuliini
SoloStar-kynästä saa 1–80 yksikön annokset yhden yksikön
tarkkuudella.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Toujeo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Toujeo-insuliinia
3.
Miten Toujeo-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Toujeo-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOUJEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Toujeo on injektioneste, joka sisältää glargininsuliinia.
Glargininsuliini on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Yksi ml Toujeo-valmistetta sisältää 3 kertaa niin paljon insuliinia
kuin tavanomainen insuliini, joka
sisältää 100 yksikköä/ml.
Sitä käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille. Diabetes on
sairaus, jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia
verensokerin pitämiseksi hallinnassa.
Toujeo-insuliinilla on pitkä ja tasainen verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Voit tarvittaessa vaihtaa pistosajankohtaa,
sillä tällä lääkkeellä on pitkä
verensokeria alentava vaikutus (ks. lisätietoja kohdasta 3).
2.
MIT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Toujeo 300 yksikköä/ml SoloStar, injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Toujeo 300 yksikköä/ml DoubleStar, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 10,91
mg).
SoloStar-kynä
Yksi kynä sisältää 1,5 ml injektionestettä, joka vastaa 450
yksikköä.
DoubleStar-kynä
Yksi kynä sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa 900
yksikköä.
* Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia_
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja vähintään 6-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Toujeo on perusinsuliini, joka pistetään kerran vuorokaudessa mihin
vuorokaudenaikaan tahansa, mutta
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) on sovitettava yksilöllisen vasteen
mukaan.
Tyypin 1 diabeteksessa Toujeo on yhdistettävä lyhyt- tai
nopeavaikutteisen insuliinin kanssa aterian
vaatiman insuliinintarpeen kattamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille Toujeo-insuliinia voidaan käyttää myös
yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan Toujeo-
insuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai
muiden insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Annosteluajan joustavuus _
Potilas voi tarvittaessa pistää Toujeo-annoksen enintään 3 tuntia
ennen tavallista pistosajankohtaa tai
enintään 3 tuntia sen jälkeen (ks. kohta 5.1).
3
Jos potilas unohtaa pistää annoksen, häntä on neuvottava
tarkistamaan verensokeri ja sen jälkeen
palaamaan tavallisen pistosaikataulun mukaiseen kerran vuorokaudessa
tapahtuvaan pistämiseen.
Potilaalle on kerrottava, ettei hän saa pistää kaksinkertais
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto