Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

glargininsuliini

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 6-vuotiaille.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2000-06-26

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOUJEO 300 YKSIKKÖÄ/ML SOLOSTAR INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
KYNÄ
glargininsuliini
SoloStar-kynästä saa 1–80 yksikön annokset yhden yksikön
tarkkuudella.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Toujeo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Toujeo-insuliinia
3.
Miten Toujeo-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Toujeo-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOUJEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Toujeo on injektioneste, joka sisältää glargininsuliinia.
Glargininsuliini on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Yksi ml Toujeo-valmistetta sisältää 3 kertaa niin paljon insuliinia
kuin tavanomainen insuliini, joka
sisältää 100 yksikköä/ml.
Sitä käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 6-vuotiaille lapsille. Diabetes on
sairaus, jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia
verensokerin pitämiseksi hallinnassa.
Toujeo-insuliinilla on pitkä ja tasainen verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Voit tarvittaessa vaihtaa pistosajankohtaa,
sillä tällä lääkkeellä on pitkä
verensokeria alentava vaikutus (ks. lisätietoja kohdasta 3).
2.
MIT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Toujeo 300 yksikköä/ml SoloStar, injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Toujeo 300 yksikköä/ml DoubleStar, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 300 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 10,91
mg).
SoloStar-kynä
Yksi kynä sisältää 1,5 ml injektionestettä, joka vastaa 450
yksikköä.
DoubleStar-kynä
Yksi kynä sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa 900
yksikköä.
* Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia_
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja vähintään 6-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Toujeo on perusinsuliini, joka pistetään kerran vuorokaudessa mihin
vuorokaudenaikaan tahansa, mutta
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) on sovitettava yksilöllisen vasteen
mukaan.
Tyypin 1 diabeteksessa Toujeo on yhdistettävä lyhyt- tai
nopeavaikutteisen insuliinin kanssa aterian
vaatiman insuliinintarpeen kattamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille Toujeo-insuliinia voidaan käyttää myös
yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan Toujeo-
insuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai
muiden insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Annosteluajan joustavuus _
Potilas voi tarvittaessa pistää Toujeo-annoksen enintään 3 tuntia
ennen tavallista pistosajankohtaa tai
enintään 3 tuntia sen jälkeen (ks. kohta 5.1).
3
Jos potilas unohtaa pistää annoksen, häntä on neuvottava
tarkistamaan verensokeri ja sen jälkeen
palaamaan tavallisen pistosaikataulun mukaiseen kerran vuorokaudessa
tapahtuvaan pistämiseen.
Potilaalle on kerrottava, ettei hän saa pistää kaksinkertais
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt