Tecovirimat SIGA

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-12-2023

Aktiv ingrediens:

Tecovirimat

Tilgjengelig fra:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kode:

J05AX24

INN (International Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutisk område:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Indikasjoner:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2022-01-06

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CÁPSULAS
tecovirimat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tecovirimat SIGA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tecovirimat SIGA
3.
Como tomar Tecovirimat SIGA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tecovirimat SIGA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TECOVIRIMAT SIGA E PARA QUE É UTILIZADO
Tecovirimat SIGA contém a substância ativa tecovirimat.
Tecovirimat SIGA é utilizado para tratar infeções virais, como
varíola, infeção humana por vírus
mpox e varíola bovina em adultos e crianças que pesem pelo menos 13
kg.
Tecovirimat SIGA também é utilizado para tratar complicações
resultantes de vacinas contra a varíola.
Tecovirimat SIGA atua ao impedir que o vírus se espalhe. Isto
ajudará o seu próprio corpo a
desenvolver proteção contra o vírus até se sentir melhor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TECOVIRIMAT SIGA
NÃO TOME TECOVIRIMAT SIGA
-
- se tem alergia a Tecovirimat SIGA ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tecovirimat SIGA 200 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém tecovirimat mono-hidratado equivalente a 200 mg
de tecovirimat.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 31,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
e 0,41 mg de amarelo sunset
FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina opacas com corpo laranja e cabeça preta,
contendo pó branco a esbranquiçado. O
corpo tem a impressão “SIGA” e o logótipo SIGA (um triângulo
curvado com letras no interior)
seguido de “®” em tinta branca. A cabeça tem a impressão
“ST-246
®
” em tinta branca. As cápsulas
têm 21,7 milímetros de comprimento e 7,64 milímetros de diâmetro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tecovirimat SIGA é indicado para o tratamento das seguintes
infeções virais em adultos e crianças
com um peso corporal de pelo menos 13 kg:
o
Varíola
o
Infeção humana por vírus mpox
o
Varíola bovina
Tecovirimat SIGA também é indicado para tratar complicações
causadas pela replicação do vírus
_vaccinia_
, após a vacinação contra a varíola em adultos e crianças com um
peso corporal de pelo menos
13 kg (ver secções 4.4 e 5.1).
Tecovirimat SIGA deve ser utilizado de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com tecovirimat deve ser iniciado assim que for possível
após o diagnóstico (ver secção
4.1).
_ _
_Adultos e crianças com pelo menos 13 kg _
As doses recomendadas estão descritas na Tabela 1.
3
TABELA 1:
DOSE RECOMENDADA PELO PESO CORPORAL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet