Tecovirimat SIGA

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tecovirimat

Beszerezhető a:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kód:

J05AX24

INN (nemzetközi neve):

tecovirimat monohydrate

Terápiás csoport:

Antivirais para uso sistêmico

Terápiás terület:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terápiás javallatok:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2022-01-06

Betegtájékoztató

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CÁPSULAS
tecovirimat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tecovirimat SIGA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tecovirimat SIGA
3.
Como tomar Tecovirimat SIGA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tecovirimat SIGA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TECOVIRIMAT SIGA E PARA QUE É UTILIZADO
Tecovirimat SIGA contém a substância ativa tecovirimat.
Tecovirimat SIGA é utilizado para tratar infeções virais, como
varíola, infeção humana por vírus
mpox e varíola bovina em adultos e crianças que pesem pelo menos 13
kg.
Tecovirimat SIGA também é utilizado para tratar complicações
resultantes de vacinas contra a varíola.
Tecovirimat SIGA atua ao impedir que o vírus se espalhe. Isto
ajudará o seu próprio corpo a
desenvolver proteção contra o vírus até se sentir melhor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TECOVIRIMAT SIGA
NÃO TOME TECOVIRIMAT SIGA
-
- se tem alergia a Tecovirimat SIGA ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tecovirimat SIGA 200 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém tecovirimat mono-hidratado equivalente a 200 mg
de tecovirimat.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 31,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
e 0,41 mg de amarelo sunset
FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina opacas com corpo laranja e cabeça preta,
contendo pó branco a esbranquiçado. O
corpo tem a impressão “SIGA” e o logótipo SIGA (um triângulo
curvado com letras no interior)
seguido de “®” em tinta branca. A cabeça tem a impressão
“ST-246
®
” em tinta branca. As cápsulas
têm 21,7 milímetros de comprimento e 7,64 milímetros de diâmetro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tecovirimat SIGA é indicado para o tratamento das seguintes
infeções virais em adultos e crianças
com um peso corporal de pelo menos 13 kg:
o
Varíola
o
Infeção humana por vírus mpox
o
Varíola bovina
Tecovirimat SIGA também é indicado para tratar complicações
causadas pela replicação do vírus
_vaccinia_
, após a vacinação contra a varíola em adultos e crianças com um
peso corporal de pelo menos
13 kg (ver secções 4.4 e 5.1).
Tecovirimat SIGA deve ser utilizado de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento com tecovirimat deve ser iniciado assim que for possível
após o diagnóstico (ver secção
4.1).
_ _
_Adultos e crianças com pelo menos 13 kg _
As doses recomendadas estão descritas na Tabela 1.
3
TABELA 1:
DOSE RECOMENDADA PELO PESO CORPORAL
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése