Tecovirimat SIGA

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2023

Aktiv ingrediens:

Tecovirimat

Tilgjengelig fra:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kode:

J05AX24

INN (International Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Indikasjoner:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2022-01-06

Informasjon til brukeren

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG HÅRDE KAPSLER
tecovirimat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tecovirimat SIGA
3.
Sådan skal du tage Tecovirimat SIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tecovirimat SIGA indeholder det aktive stof tecovirimat.
Tecovirimat SIGA bruges til behandling af virusinfektioner såsom
kopper, mpox-sygdom og kokopper
hos voksne og børn, der vejer mindst 13 kg.
Tecovirimat SIGA bruges også til behandling af komplikationer efter
koppervacciner.
Tecovirimat SIGA virker ved at forhindre virussen i at sprede sig. Det
vil hjælpe din egen krop med at
danne beskyttelse mod virussen, indtil du har det bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TECOVIRIMAT SIGA
TAG IKKE TECOVIRIMAT SIGA
-
hvis du er allergisk over for tecovirimat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tecovirimat SIGA
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Tecovirimat
SIGA.
-
Hvis dit immunsystem ikke fungerer ordentligt (immundefekt), ell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tecovirimat SIGA 200 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder tecovirimatmonohydrat svarende til 200 mg
tecovirimat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 31,5 mg lactose (som monohydrat) og 0,41 mg
Sunset Yellow (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Uigennemsigtige gelatinekapsler med orange kerne og sort hætte
indeholdende et hvidt til offwhite
pulver. På kapselkernen er der påtrykt “SIGA” og SIGA-logoet (en
buet trekant med bogstaver indeni)
efterfulgt af “®” i hvid farve. Hætten er påtrykt “ST-246
®
” i hvid farve. Kapslerne er 21,7 millimeter
lange og 7,64 millimeter i diameter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tecovirimat SIGA er indiceret til behandling af følgende
virusinfektioner hos voksne og børn med en
legemsvægt på mindst 13 kg:
o
Kopper
o
Mpox
o
Kokopper
Tecovirimat SIGA er desuden indiceret til behandling af komplikationer
som følge af replikation af
vacciniavirus efter vaccination mod kopper hos voksne og børn med en
legemsvægt på mindst 13 kg
(se pkt. 4.4 og 5.1).
Tecovirimat SIGA skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med tecovirimat skal initieres snarest muligt efter
diagnosen (se pkt. 4.1).
_ _
_Voksne og børn, der vejer mindst 13 kg _
De anbefalede doser er anført i tabel 1.
TABEL 1:
ANBEFALET DOSIS EFTER LEGEMSVÆGT
3
LEGEMSVÆGT
DOSERING
ANTAL KAPSLER
13 kg til under 25 kg
200 mg hver 12. time i 14 dage
En Tecovirimat 200 mg-kapsel
25 kg til under 40 kg
400 mg hver 12. time i 14 dage
To Tecovirimat 200 mg-kapsler
40 kg til under 120 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet