Tecovirimat SIGA

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2023

Principio attivo:

Tecovirimat

Commercializzato da:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

Codice ATC:

J05AX24

INN (Nome Internazionale):

tecovirimat monohydrate

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapeutica:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Indicazioni terapeutiche:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2022-01-06

Foglio illustrativo

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG HÅRDE KAPSLER
tecovirimat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tecovirimat SIGA
3.
Sådan skal du tage Tecovirimat SIGA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tecovirimat SIGA indeholder det aktive stof tecovirimat.
Tecovirimat SIGA bruges til behandling af virusinfektioner såsom
kopper, mpox-sygdom og kokopper
hos voksne og børn, der vejer mindst 13 kg.
Tecovirimat SIGA bruges også til behandling af komplikationer efter
koppervacciner.
Tecovirimat SIGA virker ved at forhindre virussen i at sprede sig. Det
vil hjælpe din egen krop med at
danne beskyttelse mod virussen, indtil du har det bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TECOVIRIMAT SIGA
TAG IKKE TECOVIRIMAT SIGA
-
hvis du er allergisk over for tecovirimat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tecovirimat SIGA
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Tecovirimat
SIGA.
-
Hvis dit immunsystem ikke fungerer ordentligt (immundefekt), ell
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tecovirimat SIGA 200 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder tecovirimatmonohydrat svarende til 200 mg
tecovirimat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 31,5 mg lactose (som monohydrat) og 0,41 mg
Sunset Yellow (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Uigennemsigtige gelatinekapsler med orange kerne og sort hætte
indeholdende et hvidt til offwhite
pulver. På kapselkernen er der påtrykt “SIGA” og SIGA-logoet (en
buet trekant med bogstaver indeni)
efterfulgt af “®” i hvid farve. Hætten er påtrykt “ST-246
®
” i hvid farve. Kapslerne er 21,7 millimeter
lange og 7,64 millimeter i diameter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tecovirimat SIGA er indiceret til behandling af følgende
virusinfektioner hos voksne og børn med en
legemsvægt på mindst 13 kg:
o
Kopper
o
Mpox
o
Kokopper
Tecovirimat SIGA er desuden indiceret til behandling af komplikationer
som følge af replikation af
vacciniavirus efter vaccination mod kopper hos voksne og børn med en
legemsvægt på mindst 13 kg
(se pkt. 4.4 og 5.1).
Tecovirimat SIGA skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med tecovirimat skal initieres snarest muligt efter
diagnosen (se pkt. 4.1).
_ _
_Voksne og børn, der vejer mindst 13 kg _
De anbefalede doser er anført i tabel 1.
TABEL 1:
ANBEFALET DOSIS EFTER LEGEMSVÆGT
3
LEGEMSVÆGT
DOSERING
ANTAL KAPSLER
13 kg til under 25 kg
200 mg hver 12. time i 14 dage
En Tecovirimat 200 mg-kapsel
25 kg til under 40 kg
400 mg hver 12. time i 14 dage
To Tecovirimat 200 mg-kapsler
40 kg til under 120 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti