TachoSil

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-05-2023

Aktiv ingrediens:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Tilgjengelig fra:

Corza Medical GmbH

ATC-kode:

B02BC30

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk gruppe:

Αντιαιμορραγικά

Terapeutisk område:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Indikasjoner:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2004-06-08

Informasjon til brukeren

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TACHOSIL ΥΠΌΣΤΡΩΜΑ ΜΕ ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΌ ΙΣΤΏΝ
ινωδογόνο ανθρώπινο/θρομβίνη
ανθρώπινη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TachoSil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TachoSil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TachoSil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TachoSil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TACHOSIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Πώς δρα το TachoSil;
Η κίτρινη πλευρά του TachoSil περιέχει τα
δραστικά συστατικά: ινωδογόνο και
θρομβίνη. Η
ΚΊΤΡΙΝΗ
πλευρά του TachoSil είναι επομένως η
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΠΛΕΥΡΆ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TachoSil υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το TachoSil περιέχει ανά cm
2
:
Ινωδογόνο ανθρώπινο
5,5 mg
Θρομβίνη ανθρώπινη
2,0 ΙU
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών.
Το TachoSil είναι υπόλευκο υπόστρωμα με
συγκολλητικό ιστών. Η δραστική πλευρά
του
υποστρώματος, που είναι επικαλυμμένη
με ινωδογόνο και θρομβίνη, είναι
σημειωμένη με κίτρινο
χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά από την ηλικία του 1 μηνός για
υποστηρικτική θεραπεία
στη χειρουργική για βελτίωση της
αιμόστασης, για προαγωγή της
συγκόλλησης ιστών και για
υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική όπου οι συνήθεις
τεχνικές είναι ανεπαρκείς.
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες για
υποστηρικτική στεγανοποίηση της
σκληρής μήνιγγας,
προκειμένου να αποτραπεί
μετεγχειρητική διαρροή
εγκεφαλονωτιαίου υγρού μετά από
νευροχειρουργική επέμβαση (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του TachoSil περιο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-05-2023

Vis dokumenthistorikk