TachoSil

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Disponible depuis:

Corza Medical GmbH

Code ATC:

B02BC30

DCI (Dénomination commune internationale):

human fibrinogen, human thrombin

Groupe thérapeutique:

Αντιαιμορραγικά

Domaine thérapeutique:

Αιμόσταση, Χειρουργική

indications thérapeutiques:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2004-06-08

Notice patient

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TACHOSIL ΥΠΌΣΤΡΩΜΑ ΜΕ ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΌ ΙΣΤΏΝ
ινωδογόνο ανθρώπινο/θρομβίνη
ανθρώπινη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TachoSil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TachoSil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TachoSil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TachoSil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TACHOSIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Πώς δρα το TachoSil;
Η κίτρινη πλευρά του TachoSil περιέχει τα
δραστικά συστατικά: ινωδογόνο και
θρομβίνη. Η
ΚΊΤΡΙΝΗ
πλευρά του TachoSil είναι επομένως η
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΠΛΕΥΡΆ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TachoSil υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το TachoSil περιέχει ανά cm
2
:
Ινωδογόνο ανθρώπινο
5,5 mg
Θρομβίνη ανθρώπινη
2,0 ΙU
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών.
Το TachoSil είναι υπόλευκο υπόστρωμα με
συγκολλητικό ιστών. Η δραστική πλευρά
του
υποστρώματος, που είναι επικαλυμμένη
με ινωδογόνο και θρομβίνη, είναι
σημειωμένη με κίτρινο
χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά από την ηλικία του 1 μηνός για
υποστηρικτική θεραπεία
στη χειρουργική για βελτίωση της
αιμόστασης, για προαγωγή της
συγκόλλησης ιστών και για
υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική όπου οι συνήθεις
τεχνικές είναι ανεπαρκείς.
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες για
υποστηρικτική στεγανοποίηση της
σκληρής μήνιγγας,
προκειμένου να αποτραπεί
μετεγχειρητική διαρροή
εγκεφαλονωτιαίου υγρού μετά από
νευροχειρουργική επέμβαση (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του TachoSil περιο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-05-2023
Notice patient Notice patient espagnol 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2023
Notice patient Notice patient tchèque 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2023
Notice patient Notice patient danois 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2023
Notice patient Notice patient français 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2023
Notice patient Notice patient italien 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2023
Notice patient Notice patient letton 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2023
Notice patient Notice patient polonais 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2023
Notice patient Notice patient roumain 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2023
Notice patient Notice patient finnois 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2023
Notice patient Notice patient suédois 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 12-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-05-2023
Notice patient Notice patient croate 12-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2023

Afficher l'historique des documents