TachoSil

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Pieejams no:

Corza Medical GmbH

ATĶ kods:

B02BC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human fibrinogen, human thrombin

Ārstniecības grupa:

Αντιαιμορραγικά

Ārstniecības joma:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Ārstēšanas norādes:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2004-06-08

Lietošanas instrukcija

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TACHOSIL ΥΠΌΣΤΡΩΜΑ ΜΕ ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΌ ΙΣΤΏΝ
ινωδογόνο ανθρώπινο/θρομβίνη
ανθρώπινη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TachoSil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TachoSil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TachoSil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TachoSil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TACHOSIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Πώς δρα το TachoSil;
Η κίτρινη πλευρά του TachoSil περιέχει τα
δραστικά συστατικά: ινωδογόνο και
θρομβίνη. Η
ΚΊΤΡΙΝΗ
πλευρά του TachoSil είναι επομένως η
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΠΛΕΥΡΆ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TachoSil υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το TachoSil περιέχει ανά cm
2
:
Ινωδογόνο ανθρώπινο
5,5 mg
Θρομβίνη ανθρώπινη
2,0 ΙU
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών.
Το TachoSil είναι υπόλευκο υπόστρωμα με
συγκολλητικό ιστών. Η δραστική πλευρά
του
υποστρώματος, που είναι επικαλυμμένη
με ινωδογόνο και θρομβίνη, είναι
σημειωμένη με κίτρινο
χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά από την ηλικία του 1 μηνός για
υποστηρικτική θεραπεία
στη χειρουργική για βελτίωση της
αιμόστασης, για προαγωγή της
συγκόλλησης ιστών και για
υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική όπου οι συνήθεις
τεχνικές είναι ανεπαρκείς.
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες για
υποστηρικτική στεγανοποίηση της
σκληρής μήνιγγας,
προκειμένου να αποτραπεί
μετεγχειρητική διαρροή
εγκεφαλονωτιαίου υγρού μετά από
νευροχειρουργική επέμβαση (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του TachoSil περιο
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-05-2023

Skatīt dokumentu vēsturi