Tabrecta

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2023

Aktiv ingrediens:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01EX17

INN (International Name):

capmatinib

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Indikasjoner:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2022-06-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TABRECTA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TABRECTA 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
capmatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tabrecta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tabrecta
3.
Kif għandek tieħu Tabrecta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tabrecta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TABRECTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TABRECTA
Tabrecta fih is-sustanza attiva capmatinib, li tagħmel parti minn
klassi ta’ mediċini msejħin inibituri
tal-proteina kinasi.
GĦALXIEX JINTUŻA TABRECTA
Tabrecta huwa mediċina li tintuża biex tittratta adulti b’tip
ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-
pulmun mhux taċ-ċellula ż-żgħira (NSCLC). Jintuża jekk
il-kanċer tal-pulmun huwa avvanzat jew
infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem (metastatiku) u jiġi
minħabba bidla (mutazzjoni) fil-ġene li jifforma
enzima msejħa MET.
It-tumur jew id-demm tiegħek jiġi ttestjat għal ċ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha campatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 150 mg capmatinib.
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha kampatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 200 mg kapmatinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewn kannella fl-oranġjo ċar, ovali, bla
sinjal imnaqqax, ittimbrata b’“DU” fuq naħa minnhom u
b’“NVR” fuq in-naħa l-oħra. Daqs bejn
wieħed u ieħor: 18.3 mm (tul) x 7.3 mm (wisa’).
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewni sfar, ovali, bla sinjal imnaqqax,
ittimbrata b’“LO” fuq naħa minnhom u b’“NVR” fuq in-naħa
l-oħra. Daqs bejn wieħed u ieħor:
20.3 mm (tul) x 8.1 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tabrecta bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
b’ċelluli mhux żgħar (NSCLC) avvanzat li kapaċi jinbidel u
jwassal għall-ġene tal-fattur ta’
tranżizzjoni mesenkimali-epiteljali exon 14 (METex14) skipping, li
jeħtieġu terapija sistemika wara
trattament mogħti qabel b’immunoterapija u/jew b’kimoterapija
msejsa fuq platinu.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U MET
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk