Tabrecta

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2022

유효 성분:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

제공처:

Novartis Europharm Limited 

ATC 코드:

L01EX17

INN (International Name):

capmatinib

치료 그룹:

Aġenti antineoplastiċi

치료 영역:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

치료 징후:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2022-06-20

환자 정보 전단

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TABRECTA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TABRECTA 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
capmatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tabrecta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tabrecta
3.
Kif għandek tieħu Tabrecta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tabrecta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TABRECTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TABRECTA
Tabrecta fih is-sustanza attiva capmatinib, li tagħmel parti minn
klassi ta’ mediċini msejħin inibituri
tal-proteina kinasi.
GĦALXIEX JINTUŻA TABRECTA
Tabrecta huwa mediċina li tintuża biex tittratta adulti b’tip
ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-
pulmun mhux taċ-ċellula ż-żgħira (NSCLC). Jintuża jekk
il-kanċer tal-pulmun huwa avvanzat jew
infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem (metastatiku) u jiġi
minħabba bidla (mutazzjoni) fil-ġene li jifforma
enzima msejħa MET.
It-tumur jew id-demm tiegħek jiġi ttestjat għal ċ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha campatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 150 mg capmatinib.
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha kampatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 200 mg kapmatinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewn kannella fl-oranġjo ċar, ovali, bla
sinjal imnaqqax, ittimbrata b’“DU” fuq naħa minnhom u
b’“NVR” fuq in-naħa l-oħra. Daqs bejn
wieħed u ieħor: 18.3 mm (tul) x 7.3 mm (wisa’).
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewni sfar, ovali, bla sinjal imnaqqax,
ittimbrata b’“LO” fuq naħa minnhom u b’“NVR” fuq in-naħa
l-oħra. Daqs bejn wieħed u ieħor:
20.3 mm (tul) x 8.1 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tabrecta bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
b’ċelluli mhux żgħar (NSCLC) avvanzat li kapaċi jinbidel u
jwassal għall-ġene tal-fattur ta’
tranżizzjoni mesenkimali-epiteljali exon 14 (METex14) skipping, li
jeħtieġu terapija sistemika wara
trattament mogħti qabel b’immunoterapija u/jew b’kimoterapija
msejsa fuq platinu.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U MET
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기