Tabrecta

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2023

Werkstoffen:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

L01EX17

INN (Algemene Internationale Benaming):

capmatinib

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

therapeutische indicaties:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2022-06-20

Bijsluiter

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TABRECTA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TABRECTA 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
capmatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tabrecta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tabrecta
3.
Kif għandek tieħu Tabrecta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tabrecta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TABRECTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TABRECTA
Tabrecta fih is-sustanza attiva capmatinib, li tagħmel parti minn
klassi ta’ mediċini msejħin inibituri
tal-proteina kinasi.
GĦALXIEX JINTUŻA TABRECTA
Tabrecta huwa mediċina li tintuża biex tittratta adulti b’tip
ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-
pulmun mhux taċ-ċellula ż-żgħira (NSCLC). Jintuża jekk
il-kanċer tal-pulmun huwa avvanzat jew
infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem (metastatiku) u jiġi
minħabba bidla (mutazzjoni) fil-ġene li jifforma
enzima msejħa MET.
It-tumur jew id-demm tiegħek jiġi ttestjat għal ċ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha campatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 150 mg capmatinib.
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha kampatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 200 mg kapmatinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewn kannella fl-oranġjo ċar, ovali, bla
sinjal imnaqqax, ittimbrata b’“DU” fuq naħa minnhom u
b’“NVR” fuq in-naħa l-oħra. Daqs bejn
wieħed u ieħor: 18.3 mm (tul) x 7.3 mm (wisa’).
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewni sfar, ovali, bla sinjal imnaqqax,
ittimbrata b’“LO” fuq naħa minnhom u b’“NVR” fuq in-naħa
l-oħra. Daqs bejn wieħed u ieħor:
20.3 mm (tul) x 8.1 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tabrecta bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
b’ċelluli mhux żgħar (NSCLC) avvanzat li kapaċi jinbidel u
jwassal għall-ġene tal-fattur ta’
tranżizzjoni mesenkimali-epiteljali exon 14 (METex14) skipping, li
jeħtieġu terapija sistemika wara
trattament mogħti qabel b’immunoterapija u/jew b’kimoterapija
msejsa fuq platinu.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U MET
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten