Sylvant

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-07-2023

Aktiv ingrediens:

siltuximab

Tilgjengelig fra:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-kode:

L04AC11

INN (International Name):

siltuximab

Terapeutisk gruppe:

Imunossupressores

Terapeutisk område:

Hiperplasia de linfonodo gigante

Indikasjoner:

Sylvant está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença Castleman multicêntrica (MCD que são vírus do vírus da imunodeficiência humana (HIV) negativos e herpesvírus humano-8 (HHV-8) negativos.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SYLVANT 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
siltuximab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SYLVANT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado SYLVANT
3.
Como é administrado SYLVANT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar SYLVANT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SYLVANT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SYLVANT
SYLVANT é um medicamento que contém a substância ativa siltuximab.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal (um tipo especializado de
proteína) que se liga seletivamente
a um antigénio (uma proteína alvo) presente no corpo chamado
interleucina-6 (IL-6).
PARA QUE É UTILIZADO SYLVANT
SYLVANT é utilizado para tratar a doença de Castleman multicêntrica
(DCM) em doentes adultos que
não tenham infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH)
nem pelo herpes vírus humano do
tipo 8 (HHV-8).
A doença de Castleman multicêntrica provoca o desenvolvimento de
tumores benignos (não
cancerosos) nos gânglios linfáticos do corpo. Os sintomas desta
doença podem incluir a sensação de
cansaço, ter suores durante a noite, ter uma sensação de
formigueiro e perda de apetite.
COMO FUNCIONA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única, contém 100 mg
de pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única contém 400 mg de
pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1κ
(IgG1κ) quimérico (homem-murino)
produzido em linhas celulares do ovário de hamster chinês (CHO)
através de tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
O produto consiste num pó branco liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
SYLVANT é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Castleman multicêntrica
(DCM) que são negativos para o vírus da imunodeficiência humana
(VIH) e para o herpes vírus
humano tipo 8 (HHV-8).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser administrado por um profissional de saúde
qualificado e sob supervisão
médica apropriada.
Posologia
A dose recomendada de siltuximab é de 11 mg/kg, administrada durante
1 hora, na forma de perfusão

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk