Sylvant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

siltuximab

Pieejams no:

Recordati Netherlands B.V.

ATĶ kods:

L04AC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

siltuximab

Ārstniecības grupa:

Imunossupressores

Ārstniecības joma:

Hiperplasia de linfonodo gigante

Ārstēšanas norādes:

Sylvant está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença Castleman multicêntrica (MCD que são vírus do vírus da imunodeficiência humana (HIV) negativos e herpesvírus humano-8 (HHV-8) negativos.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SYLVANT 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
siltuximab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SYLVANT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado SYLVANT
3.
Como é administrado SYLVANT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar SYLVANT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SYLVANT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SYLVANT
SYLVANT é um medicamento que contém a substância ativa siltuximab.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal (um tipo especializado de
proteína) que se liga seletivamente
a um antigénio (uma proteína alvo) presente no corpo chamado
interleucina-6 (IL-6).
PARA QUE É UTILIZADO SYLVANT
SYLVANT é utilizado para tratar a doença de Castleman multicêntrica
(DCM) em doentes adultos que
não tenham infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH)
nem pelo herpes vírus humano do
tipo 8 (HHV-8).
A doença de Castleman multicêntrica provoca o desenvolvimento de
tumores benignos (não
cancerosos) nos gânglios linfáticos do corpo. Os sintomas desta
doença podem incluir a sensação de
cansaço, ter suores durante a noite, ter uma sensação de
formigueiro e perda de apetite.
COMO FUNCIONA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única, contém 100 mg
de pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única contém 400 mg de
pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1κ
(IgG1κ) quimérico (homem-murino)
produzido em linhas celulares do ovário de hamster chinês (CHO)
através de tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
O produto consiste num pó branco liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
SYLVANT é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Castleman multicêntrica
(DCM) que são negativos para o vírus da imunodeficiência humana
(VIH) e para o herpes vírus
humano tipo 8 (HHV-8).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser administrado por um profissional de saúde
qualificado e sob supervisão
médica apropriada.
Posologia
A dose recomendada de siltuximab é de 11 mg/kg, administrada durante
1 hora, na forma de perfusão

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2018

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