Sylvant

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

siltuximab

Dostupné s:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kód:

L04AC11

INN (Mezinárodní Name):

siltuximab

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores

Terapeutické oblasti:

Hiperplasia de linfonodo gigante

Terapeutické indikace:

Sylvant está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença Castleman multicêntrica (MCD que são vírus do vírus da imunodeficiência humana (HIV) negativos e herpesvírus humano-8 (HHV-8) negativos.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-05-22

Informace pro uživatele

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SYLVANT 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
siltuximab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SYLVANT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado SYLVANT
3.
Como é administrado SYLVANT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar SYLVANT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SYLVANT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SYLVANT
SYLVANT é um medicamento que contém a substância ativa siltuximab.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal (um tipo especializado de
proteína) que se liga seletivamente
a um antigénio (uma proteína alvo) presente no corpo chamado
interleucina-6 (IL-6).
PARA QUE É UTILIZADO SYLVANT
SYLVANT é utilizado para tratar a doença de Castleman multicêntrica
(DCM) em doentes adultos que
não tenham infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH)
nem pelo herpes vírus humano do
tipo 8 (HHV-8).
A doença de Castleman multicêntrica provoca o desenvolvimento de
tumores benignos (não
cancerosos) nos gânglios linfáticos do corpo. Os sintomas desta
doença podem incluir a sensação de
cansaço, ter suores durante a noite, ter uma sensação de
formigueiro e perda de apetite.
COMO FUNCIONA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única, contém 100 mg
de pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única contém 400 mg de
pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1κ
(IgG1κ) quimérico (homem-murino)
produzido em linhas celulares do ovário de hamster chinês (CHO)
através de tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
O produto consiste num pó branco liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
SYLVANT é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Castleman multicêntrica
(DCM) que são negativos para o vírus da imunodeficiência humana
(VIH) e para o herpes vírus
humano tipo 8 (HHV-8).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser administrado por um profissional de saúde
qualificado e sob supervisão
médica apropriada.
Posologia
A dose recomendada de siltuximab é de 11 mg/kg, administrada durante
1 hora, na forma de perfusão

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů