Sycrest

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2022

Aktiv ingrediens:

asenapine (as maleate) 

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

N05AH05

INN (International Name):

asenapine

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Bipolaarne häire

Indikasjoner:

Sycrest on näidustatud täiskasvanutele I tüüpi bipolaarse häirega seotud mõõdukate või raskete maniakaalsete episoodide raviks.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2010-09-01

Informasjon til brukeren

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SYCREST 5 MG KEELEALUSED TABLETID
SYCREST 10 MG KEELEALUSED TABLETID
asenapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sycrest ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sycresti võtmist
3.
Kuidas Sycresti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sycresti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYCREST JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sycrest sisaldab toimeainet asenapiin. See ravim kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühhootikumideks. Sycresti kasutatakse täiskasvanutel I tüüpi
bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete episoodide raviks.
Antipsühhootilised ravimid mõjutavad
närvirakkude vahelist suhtlust võimaldavaid keemilisi aineid
(neurotransmittereid). Aju mõjutavad
haigused, näiteks I tüüpi bipolaarne häire, võivad olla tingitud
ajus leiduvate teatud keemiliste ainete,
näiteks dopamiini ja serotoniini tasakaalu häirumisest ning see
tasakaalustamatus võib olla mõne teil
esineva sümptomi põhjuseks. Selle ravimi tööpõhimõte ei ole
täielikult teada, aga arvatakse, et see
tasakaalustab nimetatud keemilisi aineid.
I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate maniakaalsete episoodide
sümptomiteks on lennukad mõtted,
ülemäärane energia, tavalisest palju väiksem unevajadus, kiire
ideederikas kõne ning mõnikord ka
suurenenud ärritatavus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SYCRESTI VÕTMIST
SYCRESTI EI TOHI VÕTTA
K
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Sycrest 5 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga keelealune tablett sisaldab 5 mg asenapiini (maleaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Ümmargused, valged kuni valkjad keelealused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sycrest on näidustatud I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete
episoodide raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sycresti soovituslik algannus monoteraapiana on 5 mg kaks korda
ööpäevas. Üks annus tuleb võtta
hommikul ja üks annus õhtul. Individuaalsest kliinilisest
ravivastusest ja ravimi taluvusest lähtuvalt
võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas. Vt lõik 5.1.
Kombinatsioonravis on soovituslik
algannus 5 mg kaks korda ööpäevas. Sõltuvalt individuaalse
patsiendi kliinilisest vastusest ja
taluvusest võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Sycresti tuleb eakatel kasutada ettevaatusega. Leidub piiratud andmeid
tõhususe kohta 65-aastastel ja
vanematel patsientidel. Teadaolevad farmakokineetilised andmed on
esitatud lõigus 5.2.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Puudub asenapiini kasutamise
kogemus raske neerukahjustusega patsientidel, kelle
kreatiniinikliirens on alla 15 ml/min.
_Maksakahjustus _
Kerge maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik. Mõnedel mõõduka
raskusega maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh B) ei saa
välistada asenapiini
plasmakontsentratsiooni suurenemise võimalust, mistõttu on vajalik
ettevaatus. Raske
maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh C) täheldati asenapiini
kontsentratsiooni 7-kordset kasvu.
Seega ei soovitata Sycresti kasutada raske maksakahjustusega
patsientidel.
_Lapsed _
I tüüpi bipolaarse häirega seostatud maniakaalsete või segatü
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk