Sycrest

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2022

Aktiv bestanddel:

asenapine (as maleate) 

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

N05AH05

INN (International Name):

asenapine

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Bipolaarne häire

Terapeutiske indikationer:

Sycrest on näidustatud täiskasvanutele I tüüpi bipolaarse häirega seotud mõõdukate või raskete maniakaalsete episoodide raviks.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2010-09-01

Indlægsseddel

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SYCREST 5 MG KEELEALUSED TABLETID
SYCREST 10 MG KEELEALUSED TABLETID
asenapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sycrest ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sycresti võtmist
3.
Kuidas Sycresti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sycresti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYCREST JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sycrest sisaldab toimeainet asenapiin. See ravim kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühhootikumideks. Sycresti kasutatakse täiskasvanutel I tüüpi
bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete episoodide raviks.
Antipsühhootilised ravimid mõjutavad
närvirakkude vahelist suhtlust võimaldavaid keemilisi aineid
(neurotransmittereid). Aju mõjutavad
haigused, näiteks I tüüpi bipolaarne häire, võivad olla tingitud
ajus leiduvate teatud keemiliste ainete,
näiteks dopamiini ja serotoniini tasakaalu häirumisest ning see
tasakaalustamatus võib olla mõne teil
esineva sümptomi põhjuseks. Selle ravimi tööpõhimõte ei ole
täielikult teada, aga arvatakse, et see
tasakaalustab nimetatud keemilisi aineid.
I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate maniakaalsete episoodide
sümptomiteks on lennukad mõtted,
ülemäärane energia, tavalisest palju väiksem unevajadus, kiire
ideederikas kõne ning mõnikord ka
suurenenud ärritatavus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SYCRESTI VÕTMIST
SYCRESTI EI TOHI VÕTTA
K
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Sycrest 5 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga keelealune tablett sisaldab 5 mg asenapiini (maleaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Ümmargused, valged kuni valkjad keelealused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sycrest on näidustatud I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete
episoodide raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sycresti soovituslik algannus monoteraapiana on 5 mg kaks korda
ööpäevas. Üks annus tuleb võtta
hommikul ja üks annus õhtul. Individuaalsest kliinilisest
ravivastusest ja ravimi taluvusest lähtuvalt
võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas. Vt lõik 5.1.
Kombinatsioonravis on soovituslik
algannus 5 mg kaks korda ööpäevas. Sõltuvalt individuaalse
patsiendi kliinilisest vastusest ja
taluvusest võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Sycresti tuleb eakatel kasutada ettevaatusega. Leidub piiratud andmeid
tõhususe kohta 65-aastastel ja
vanematel patsientidel. Teadaolevad farmakokineetilised andmed on
esitatud lõigus 5.2.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Puudub asenapiini kasutamise
kogemus raske neerukahjustusega patsientidel, kelle
kreatiniinikliirens on alla 15 ml/min.
_Maksakahjustus _
Kerge maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik. Mõnedel mõõduka
raskusega maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh B) ei saa
välistada asenapiini
plasmakontsentratsiooni suurenemise võimalust, mistõttu on vajalik
ettevaatus. Raske
maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh C) täheldati asenapiini
kontsentratsiooni 7-kordset kasvu.
Seega ei soovitata Sycresti kasutada raske maksakahjustusega
patsientidel.
_Lapsed _
I tüüpi bipolaarse häirega seostatud maniakaalsete või segatü
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik