Sycrest

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

asenapine (as maleate) 

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

N05AH05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

asenapine

Ārstniecības grupa:

Psühhoeptikumid

Ārstniecības joma:

Bipolaarne häire

Ārstēšanas norādes:

Sycrest on näidustatud täiskasvanutele I tüüpi bipolaarse häirega seotud mõõdukate või raskete maniakaalsete episoodide raviks.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2010-09-01

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SYCREST 5 MG KEELEALUSED TABLETID
SYCREST 10 MG KEELEALUSED TABLETID
asenapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sycrest ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sycresti võtmist
3.
Kuidas Sycresti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sycresti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYCREST JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sycrest sisaldab toimeainet asenapiin. See ravim kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühhootikumideks. Sycresti kasutatakse täiskasvanutel I tüüpi
bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete episoodide raviks.
Antipsühhootilised ravimid mõjutavad
närvirakkude vahelist suhtlust võimaldavaid keemilisi aineid
(neurotransmittereid). Aju mõjutavad
haigused, näiteks I tüüpi bipolaarne häire, võivad olla tingitud
ajus leiduvate teatud keemiliste ainete,
näiteks dopamiini ja serotoniini tasakaalu häirumisest ning see
tasakaalustamatus võib olla mõne teil
esineva sümptomi põhjuseks. Selle ravimi tööpõhimõte ei ole
täielikult teada, aga arvatakse, et see
tasakaalustab nimetatud keemilisi aineid.
I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate maniakaalsete episoodide
sümptomiteks on lennukad mõtted,
ülemäärane energia, tavalisest palju väiksem unevajadus, kiire
ideederikas kõne ning mõnikord ka
suurenenud ärritatavus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SYCRESTI VÕTMIST
SYCRESTI EI TOHI VÕTTA
K
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Sycrest 5 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga keelealune tablett sisaldab 5 mg asenapiini (maleaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Ümmargused, valged kuni valkjad keelealused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sycrest on näidustatud I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete
episoodide raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sycresti soovituslik algannus monoteraapiana on 5 mg kaks korda
ööpäevas. Üks annus tuleb võtta
hommikul ja üks annus õhtul. Individuaalsest kliinilisest
ravivastusest ja ravimi taluvusest lähtuvalt
võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas. Vt lõik 5.1.
Kombinatsioonravis on soovituslik
algannus 5 mg kaks korda ööpäevas. Sõltuvalt individuaalse
patsiendi kliinilisest vastusest ja
taluvusest võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Sycresti tuleb eakatel kasutada ettevaatusega. Leidub piiratud andmeid
tõhususe kohta 65-aastastel ja
vanematel patsientidel. Teadaolevad farmakokineetilised andmed on
esitatud lõigus 5.2.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Puudub asenapiini kasutamise
kogemus raske neerukahjustusega patsientidel, kelle
kreatiniinikliirens on alla 15 ml/min.
_Maksakahjustus _
Kerge maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik. Mõnedel mõõduka
raskusega maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh B) ei saa
välistada asenapiini
plasmakontsentratsiooni suurenemise võimalust, mistõttu on vajalik
ettevaatus. Raske
maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh C) täheldati asenapiini
kontsentratsiooni 7-kordset kasvu.
Seega ei soovitata Sycresti kasutada raske maksakahjustusega
patsientidel.
_Lapsed _
I tüüpi bipolaarse häirega seostatud maniakaalsete või segatü
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi