Suvaxyn Circo

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2018

Aktiv ingrediens:

prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Prasata (výkrm)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indikasjoner:

K aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce PCV2.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2018-02-07

Informasjon til brukeren

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN CIRCO INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Bílá homogenní emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2), k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžně odezní bez léčby.
Ve velmi vzácných případech se může objevit anafylaktická
reakce. V případě takové reakce je
doporučeno zahájit odpovídající léčbu.
Lokální reakce tk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0,64 µl (0.032% v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (na výkrm).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-04-2018