Suvaxyn Circo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Prasata (výkrm)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Ārstēšanas norādes:

K aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce PCV2.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2018-02-07

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN CIRCO INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Bílá homogenní emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2), k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžně odezní bez léčby.
Ve velmi vzácných případech se může objevit anafylaktická
reakce. V případě takové reakce je
doporučeno zahájit odpovídající léčbu.
Lokální reakce tk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0,64 µl (0.032% v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (na výkrm).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-04-2018

Skatīt dokumentu vēsturi