Suvaxyn Circo

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní)

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutic group:

Prasata (výkrm)

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Therapeutic indications:

K aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce PCV2.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2018-02-07

Patient Information leaflet

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN CIRCO INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0,4 % v/v)
4 µl (0,2 % v/v)
0,64 µl (0,032 % v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Bílá homogenní emulze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2), k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžně odezní bez léčby.
Ve velmi vzácných případech se může objevit anafylaktická
reakce. V případě takové reakce je
doporučeno zahájit odpovídající léčbu.
Lokální reakce tk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Circo injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný rekombinantní chimérní prasečí cirkovirus typu 1
nesoucí
ORF2 protein cirkoviru typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0,64 µl (0.032% v/v)
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
*Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (
_in vitro_
test účinnosti)
ve srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (na výkrm).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfatických tkáních a k redukci
vylučování PCV2 trusem.
Nástup imunity:
od 3 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
23 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Během prvních 24 hodin po vakcinaci je přechodné zvýšení
tělesné teploty (v průměru o 1 °C) velmi
časté. U některých prasat může teplota často stoupnout o více
než 2 °C v porovnání s obdobím před
ošetřením. Toto zvýšení teploty odezní spontánně během 48
hodin bez další léčby.
Okamžité mírné projevy reakce přecitlivělosti, vedoucí ke
klinickým příznakům jako je zvracení,
průjem nebo sklíčenost, jsou po vakcinaci neobvyklé. Tyto
klinické příznaky běžn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-04-2018

View documents history