Sustiva

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-03-2024

Aktiv ingrediens:

efavirenz

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Sustiva indicēts pretvīrusu grupā, ārstējot cilvēkus ar imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Sustiva nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu HIV-slimību, proti, pacientiem ar CD4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (PI)-satur pulki. Lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar PIs nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas PI-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur Sustiva.

Produkt oppsummering:

Revision: 48

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1999-05-28

Informasjon til brukeren

                                1/1
ES NUMURS
PIEŠĶIRTAIS
NOSAUKUMS
STIPRUMS
ZĀĻU FORMA
IEVADĪŠANAS VEIDS
IEPAKOJUMS
IEPAKOJUMA
LIELUMS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
90 kapsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (alumīnija/PVH)
42 kapsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 tabletes
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
30 tabletes
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
90 tabletes
Zāles vairs nav reğistrētas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/1
ES NUMURS
PIEŠĶIRTAIS
NOSAUKUMS
STIPRUMS
ZĀĻU FORMA
IEVADĪŠANAS VEIDS
IEPAKOJUMS
IEPAKOJUMA
LIELUMS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
90 kapsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (alumīnija/PVH)
42 kapsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 tabletes
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
30 tabletes
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
90 tabletes
Zāles vairs nav reğistrētas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk