Suliqua

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulin glargine, lixisenatide

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.,

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-01-11

Informasjon til brukeren

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SULIQUA 100 UNITS/ML + 50 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED PEN
Insulin glargine + lixisenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Suliqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Suliqua
3.
How to use Suliqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Suliqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SULIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Suliqua is an injectable diabetes medicine that contains two active
substances:
•
insulin glargine: a long-acting type of insulin which helps control
blood sugar (glucose)
throughout the day.
•
lixisenatide: a “GLP-1 analogue” that helps the body produce its
own additional insulin in
response to increases in blood sugar, and slows the absorption of
sugar from foods.
Suliqua is used to treat adults with type 2 diabetes, to help control
blood sugar levels when they are
too high, it is an adjunct to diet and exercise. It is given, with
metformin with or without sodium-
glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors (gliflozin products), when
other medicines are not enough
on their own to control your blood sugar levels.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SULIQUA
DO NOT USE SULIQUA:
•
if you are allergic to insulin glargine or lixisenatide or to any of
the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Suliqua if:
•
you have ty
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Suliqua 100 units/ml + 50 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
Suliqua 100 units/ml + 33 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Suliqua 100 units/ml + 50 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine* and 150
micrograms lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 50 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.5 micrograms
of lixisenatide
Suliqua 100 units/ml + 33 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine and 100
micrograms of lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 33 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.33 micrograms
of lixisenatide
*Insulin glargine is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
The dose window on the pen shows the number of dose steps.
Excipient(s) with known effects
Each ml contains 2.7 milligrams of metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled pen (SoloStar)
Clear colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus to
improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in
addition to metformin with or without
sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT-2) inhibitors.
For study results with respect to effect on glycaemic control, and the
populations studied, see section
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Suliqua is available in two pre-filled pens, providing different
dosing options, i.e., Suliqua
(10-40) pen,
Suliqua (30-60) pen respectively. The differentiation between the pen
strengths is 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk