Suliqua

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin glargine, lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10AE

INN (Международно Name):

insulin glargine, lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.,

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2017-01-11

Листовка

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SULIQUA 100 UNITS/ML + 50 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED PEN
Insulin glargine + lixisenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Suliqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Suliqua
3.
How to use Suliqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Suliqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SULIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Suliqua is an injectable diabetes medicine that contains two active
substances:
•
insulin glargine: a long-acting type of insulin which helps control
blood sugar (glucose)
throughout the day.
•
lixisenatide: a “GLP-1 analogue” that helps the body produce its
own additional insulin in
response to increases in blood sugar, and slows the absorption of
sugar from foods.
Suliqua is used to treat adults with type 2 diabetes, to help control
blood sugar levels when they are
too high, it is an adjunct to diet and exercise. It is given, with
metformin with or without sodium-
glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors (gliflozin products), when
other medicines are not enough
on their own to control your blood sugar levels.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SULIQUA
DO NOT USE SULIQUA:
•
if you are allergic to insulin glargine or lixisenatide or to any of
the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Suliqua if:
•
you have ty
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Suliqua 100 units/ml + 50 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
Suliqua 100 units/ml + 33 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Suliqua 100 units/ml + 50 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine* and 150
micrograms lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 50 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.5 micrograms
of lixisenatide
Suliqua 100 units/ml + 33 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine and 100
micrograms of lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 33 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.33 micrograms
of lixisenatide
*Insulin glargine is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
The dose window on the pen shows the number of dose steps.
Excipient(s) with known effects
Each ml contains 2.7 milligrams of metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled pen (SoloStar)
Clear colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus to
improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in
addition to metformin with or without
sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT-2) inhibitors.
For study results with respect to effect on glycaemic control, and the
populations studied, see section
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Suliqua is available in two pre-filled pens, providing different
dosing options, i.e., Suliqua
(10-40) pen,
Suliqua (30-60) pen respectively. The differentiation between the pen
strengths is 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2020
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2020
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-03-2020
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2020
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-03-2020
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2020
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите