Suliqua

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin glargine, lixisenatide

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

A10AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine, lixisenatide

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.,

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2017-01-11

Pakuotės lapelis

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SULIQUA 100 UNITS/ML + 50 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED PEN
Insulin glargine + lixisenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Suliqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Suliqua
3.
How to use Suliqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Suliqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SULIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Suliqua is an injectable diabetes medicine that contains two active
substances:
•
insulin glargine: a long-acting type of insulin which helps control
blood sugar (glucose)
throughout the day.
•
lixisenatide: a “GLP-1 analogue” that helps the body produce its
own additional insulin in
response to increases in blood sugar, and slows the absorption of
sugar from foods.
Suliqua is used to treat adults with type 2 diabetes, to help control
blood sugar levels when they are
too high, it is an adjunct to diet and exercise. It is given, with
metformin with or without sodium-
glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors (gliflozin products), when
other medicines are not enough
on their own to control your blood sugar levels.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SULIQUA
DO NOT USE SULIQUA:
•
if you are allergic to insulin glargine or lixisenatide or to any of
the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Suliqua if:
•
you have ty
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Suliqua 100 units/ml + 50 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
Suliqua 100 units/ml + 33 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Suliqua 100 units/ml + 50 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine* and 150
micrograms lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 50 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.5 micrograms
of lixisenatide
Suliqua 100 units/ml + 33 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine and 100
micrograms of lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 33 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.33 micrograms
of lixisenatide
*Insulin glargine is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
The dose window on the pen shows the number of dose steps.
Excipient(s) with known effects
Each ml contains 2.7 milligrams of metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled pen (SoloStar)
Clear colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus to
improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in
addition to metformin with or without
sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT-2) inhibitors.
For study results with respect to effect on glycaemic control, and the
populations studied, see section
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Suliqua is available in two pre-filled pens, providing different
dosing options, i.e., Suliqua
(10-40) pen,
Suliqua (30-60) pen respectively. The differentiation between the pen
strengths is 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją