Suliqua

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin glargine, lixisenatide

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

A10AE

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine, lixisenatide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.,

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2017-01-11

نشرة المعلومات

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SULIQUA 100 UNITS/ML + 50 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED PEN
Insulin glargine + lixisenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Suliqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Suliqua
3.
How to use Suliqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Suliqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SULIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Suliqua is an injectable diabetes medicine that contains two active
substances:
•
insulin glargine: a long-acting type of insulin which helps control
blood sugar (glucose)
throughout the day.
•
lixisenatide: a “GLP-1 analogue” that helps the body produce its
own additional insulin in
response to increases in blood sugar, and slows the absorption of
sugar from foods.
Suliqua is used to treat adults with type 2 diabetes, to help control
blood sugar levels when they are
too high, it is an adjunct to diet and exercise. It is given, with
metformin with or without sodium-
glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors (gliflozin products), when
other medicines are not enough
on their own to control your blood sugar levels.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SULIQUA
DO NOT USE SULIQUA:
•
if you are allergic to insulin glargine or lixisenatide or to any of
the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Suliqua if:
•
you have ty
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Suliqua 100 units/ml + 50 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
Suliqua 100 units/ml + 33 micrograms/ml solution for injection in
pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Suliqua 100 units/ml + 50 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine* and 150
micrograms lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 50 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.5 micrograms
of lixisenatide
Suliqua 100 units/ml + 33 microgram/ml solution for injection in
pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin glargine and 100
micrograms of lixisenatide in 3 ml
solution.
Each ml contains 100 units of insulin glargine and 33 micrograms of
lixisenatide.
Each dose step contains 1 unit of insulin glargine and 0.33 micrograms
of lixisenatide
*Insulin glargine is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
The dose window on the pen shows the number of dose steps.
Excipient(s) with known effects
Each ml contains 2.7 milligrams of metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled pen (SoloStar)
Clear colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus to
improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in
addition to metformin with or without
sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT-2) inhibitors.
For study results with respect to effect on glycaemic control, and the
populations studied, see section
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Suliqua is available in two pre-filled pens, providing different
dosing options, i.e., Suliqua
(10-40) pen,
Suliqua (30-60) pen respectively. The differentiation between the pen
strengths is 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات