Starlix

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2022

Aktiv ingrediens:

nateglinide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

La Nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2001-04-03

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STARLIX 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STARLIX 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STARLIX 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nateglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Starlix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Starlix
3.
Come prendere Starlix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Starlix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STARLIX E A COSA SERVE
_ _
CHE COS’È STARLIX
La sostanza attiva di Starlix, nateglinide, appartiene ad un gruppo di
medicinali noti come antidiabetici
orali.
Starlix è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
diabete di tipo 2. Aiuta a controllare il
livello di zucchero nel sangue. Il medico le prescriverà Starlix
insieme a metformina, se non è
controllato adeguatamente nonostante la dose massima tollerata di
metformina.
COME AGISCE STARLIX
L'insulina è una sostanza prodotta nel corpo dal pancreas. Essa aiuta
a ridurre la concentrazione di
glucosio nel sangue, soprattutto dopo i pasti. Se è affetto da
diabete di tipo 2, il suo organismo
potrebbe non iniziare a produrre insulina con sufficiente rapidità
dopo i pasti. Starlix agisce
stimolando il pancreas a produrre insulina più velocemente, per
aiutare a mantenere sotto controllo lo
zucchero nel sangue, dopo i pasti.
Le co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di nateglinide.
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 141,5 mg per compressa.
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di nateglinide.
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 283 mg per compressa.
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di nateglinide.
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 214 mg per compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
Compresse da 60 mg, rotonde, a margini smussi, rosa, con la dicitura
“STARLIX” impressa su un lato
e “60” sul lato opposto.
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
Compresse da 120 mg, ovaloidi, gialle, con la dicitura “STARLIX”
impressa su un lato e “120” sul
lato opposto.
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
Compresse da 180 mg, ovaloidi, rosse, con la dicitura “STARLIX”
impressa su un lato e “180” sul
lato opposto.
Medicinale non più autorizzato
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La nateglinide è indicata per una terapia di associazione con
metformina in pazienti con diabete di
tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la somministrazione
della massima dose tollerata di
metformina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La nateglinide deve essere assunta da 1 fino a 30 minuti prima dei
pasti (generalmente prima
colazione, pranzo e cena).
Il dosaggio di nateglinide deve essere determinato dal medico in base
al fabb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk