Starlix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nateglinide

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

A10BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nateglinide

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito, tipo 2

Terapinės indikacijos:

La Nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2001-04-03

Pakuotės lapelis

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STARLIX 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STARLIX 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STARLIX 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nateglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Starlix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Starlix
3.
Come prendere Starlix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Starlix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STARLIX E A COSA SERVE
_ _
CHE COS’È STARLIX
La sostanza attiva di Starlix, nateglinide, appartiene ad un gruppo di
medicinali noti come antidiabetici
orali.
Starlix è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
diabete di tipo 2. Aiuta a controllare il
livello di zucchero nel sangue. Il medico le prescriverà Starlix
insieme a metformina, se non è
controllato adeguatamente nonostante la dose massima tollerata di
metformina.
COME AGISCE STARLIX
L'insulina è una sostanza prodotta nel corpo dal pancreas. Essa aiuta
a ridurre la concentrazione di
glucosio nel sangue, soprattutto dopo i pasti. Se è affetto da
diabete di tipo 2, il suo organismo
potrebbe non iniziare a produrre insulina con sufficiente rapidità
dopo i pasti. Starlix agisce
stimolando il pancreas a produrre insulina più velocemente, per
aiutare a mantenere sotto controllo lo
zucchero nel sangue, dopo i pasti.
Le co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di nateglinide.
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 141,5 mg per compressa.
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di nateglinide.
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 283 mg per compressa.
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di nateglinide.
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 214 mg per compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
Compresse da 60 mg, rotonde, a margini smussi, rosa, con la dicitura
“STARLIX” impressa su un lato
e “60” sul lato opposto.
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
Compresse da 120 mg, ovaloidi, gialle, con la dicitura “STARLIX”
impressa su un lato e “120” sul
lato opposto.
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
Compresse da 180 mg, ovaloidi, rosse, con la dicitura “STARLIX”
impressa su un lato e “180” sul
lato opposto.
Medicinale non più autorizzato
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La nateglinide è indicata per una terapia di associazione con
metformina in pazienti con diabete di
tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la somministrazione
della massima dose tollerata di
metformina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La nateglinide deve essere assunta da 1 fino a 30 minuti prima dei
pasti (generalmente prima
colazione, pranzo e cena).
Il dosaggio di nateglinide deve essere determinato dal medico in base
al fabb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją