Starlix

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

nateglinide

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BX03

Designación común internacional (DCI):

nateglinide

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

La Nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Ritirato

Fecha de autorización:

2001-04-03

Información para el usuario

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STARLIX 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STARLIX 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STARLIX 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nateglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Starlix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Starlix
3.
Come prendere Starlix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Starlix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STARLIX E A COSA SERVE
_ _
CHE COS’È STARLIX
La sostanza attiva di Starlix, nateglinide, appartiene ad un gruppo di
medicinali noti come antidiabetici
orali.
Starlix è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
diabete di tipo 2. Aiuta a controllare il
livello di zucchero nel sangue. Il medico le prescriverà Starlix
insieme a metformina, se non è
controllato adeguatamente nonostante la dose massima tollerata di
metformina.
COME AGISCE STARLIX
L'insulina è una sostanza prodotta nel corpo dal pancreas. Essa aiuta
a ridurre la concentrazione di
glucosio nel sangue, soprattutto dopo i pasti. Se è affetto da
diabete di tipo 2, il suo organismo
potrebbe non iniziare a produrre insulina con sufficiente rapidità
dopo i pasti. Starlix agisce
stimolando il pancreas a produrre insulina più velocemente, per
aiutare a mantenere sotto controllo lo
zucchero nel sangue, dopo i pasti.
Le co
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di nateglinide.
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 141,5 mg per compressa.
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di nateglinide.
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 283 mg per compressa.
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di nateglinide.
_ _
_Eccipiente con effetti noti _
Lattosio monoidrato: 214 mg per compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
STARLIX 60 mg compresse rivestite con film
Compresse da 60 mg, rotonde, a margini smussi, rosa, con la dicitura
“STARLIX” impressa su un lato
e “60” sul lato opposto.
STARLIX 120 mg compresse rivestite con film
Compresse da 120 mg, ovaloidi, gialle, con la dicitura “STARLIX”
impressa su un lato e “120” sul
lato opposto.
STARLIX 180 mg compresse rivestite con film
Compresse da 180 mg, ovaloidi, rosse, con la dicitura “STARLIX”
impressa su un lato e “180” sul
lato opposto.
Medicinale non più autorizzato
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La nateglinide è indicata per una terapia di associazione con
metformina in pazienti con diabete di
tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la somministrazione
della massima dose tollerata di
metformina in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La nateglinide deve essere assunta da 1 fino a 30 minuti prima dei
pasti (generalmente prima
colazione, pranzo e cena).
Il dosaggio di nateglinide deve essere determinato dal medico in base
al fabb
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos