Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-07-2023

Aktiv ingrediens:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2023-03-31

Informasjon til brukeren

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-07-2023