Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Verfügbar ab:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-Code:

A10BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Therapiegruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Therapiebereich:

Захарен диабет тип 2

Anwendungsgebiete:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2023-03-31

Gebrauchsinformation

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt