Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-07-2023

Toimeaine:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

A10BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2023-03-31

Infovoldik

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik taani 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik läti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik malta 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik poola 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik soome 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik norra 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-07-2023