Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2023-03-31

نشرة المعلومات

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج