Sibnayal

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2023

Aktiv ingrediens:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Tilgjengelig fra:

Advicenne S.A.

ATC-kode:

A12BA30

INN (International Name):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapeutisk gruppe:

Mineral supplements

Terapeutisk område:

Acidosis, Renal Tubular

Indikasjoner:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2021-04-30

Informasjon til brukeren

                                17
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ADVICENNE, 262 rue du Faubourg Saint Honoré, 75008 Paris, Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1517/001 60 vrečic
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sibnayal 8 mEq
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Sibnayal 8 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
kalijev citrat/kalijev hidrogenkarbonat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vrečica vsebuje 282 mg kalijevega citrata in 527 mg kalijevega
hidrogenkarbonata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca s podaljšanim sproščanjem
Skupno pakiranje: 120 (2 pakiranji po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 180 (3 pakiranja po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 240 (4 pakiranja po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 300 (5 pakiranj po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 360 (6 pakiranj po 60) vrečic
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ne žvečite.
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25°C.
19
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ADVICENNE, 262 rue du Faubourg Saint Honoré, 75008 Paris, Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1517/002 120 vrečic (2 pakiranji po 60)
EU/1/20/1517/003 180 vrečic (3 pakiranja po 60)
EU/1/20/1517/004 240 vrečic (4 pakiranja po 60)
EU/1/20/1517/00
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sibnayal 8 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
Sibnayal 24 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sibnayal 8 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
Ena vrečica vsebuje 282 mg kalijevega citrata in 527 mg kalijevega
hidrogenkarbonata.
To ustreza 7,9 mEq baze (t.j. 2,6 mEq citrata in 5,3 mEq
hidrogenkarbonata) ter 7,9 mEq kalija (t.j.
308 mg kalija).
Sibnayal 24 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
Ena vrečica vsebuje 847 mg kalijevega citrata in 1.582 mg kalijevega
hidrogenkarbonata.
To ustreza 23,6 mEq baze (t.j. 7,8 mEq citrata in 15,8 mEq
hidrogenkarbonata) ter 23,6 mEq kalija
(t.j. 924 mg kalija).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Zrnca s podaljšanim sproščanjem
Zelena (kalijev citrat) in bela (kalijev hidrogenkarbonat),
bikonveksna zrnca s premerom 2 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sibnayal je indicirano za zdravljenje distalne ledvične
tubulne acidoze (dRTA – distal renal
tubular acidosis) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih eno
leto ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek temelji na starosti in telesni masi.
Pri uvedbi alkalizirajočega zdravljenja je treba uporabiti spodaj
naveden ciljni začetni dnevni odmerek
za posamezno starostno skupino in ga postopoma titrirati, da se
doseže optimalni odmerek, ki
zagotavlja ustrezen nadzor metabolične acidoze na podlagi ravni
bikarbonata v plazmi.
-
Odrasli: začetek zdravljenja z 1 mEq/kg/dan, z največjim postopnim
povečanjem/zmanjšanjem
po 0,5 mEq/kg/dan do optimalnega odmerka
-
Mladostniki, stari 12 let ali več: začetek zdravljenja z 1
mEq/kg/dan, z največjim postopnim
povečanjem/zmanjšanjem po 1,0 mEq/kg/dan do optimalnega odmerka
-
Otroci, stari od 4 do 11 let: začetek zdravljenja z 2 mEq/kg/dan, z
največjim postopnim
povečanjem/zmanjšanjem po 1,5 mEq/kg/dan do optimalnega odmerka
-
Otroci, stari od 1 do 3 let: začetek zdravlje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-05-2021

Vis dokumenthistorikk