Selincro

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2022

Aktiv ingrediens:

Nalmefene cloridrato diidrato

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

Terapeutisk gruppe:

Farmaci utilizzati nella dipendenza da alcol

Terapeutisk område:

Disturbi legati all'alcol

Indikasjoner:

Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcol nei pazienti adulti con dipendenza da alcol che hanno un elevato rischio di assunzione di alcol (vedere la sezione 5. 1), senza sintomi di astinenza fisica e che non richiedono una disintossicazione immediata. Selincro deve essere prescritto solo in combinazione con continuo supporto psicosociale focalizzato sul trattamento aderenza e ridurre il consumo di alcol. Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che continuano ad avere un elevato potabile-livello di rischio a due settimane dopo la valutazione iniziale.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-02-24

Informasjon til brukeren

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SELINCRO 18 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nalmefene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Selincro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Selincro
3.
Come prendere Selincro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Selincro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È SELINCRO E A COSA SERVE
Selincro contiene il principio attivo nalmefene.
Selincro è usato per la riduzione del consumo di alcool in pazienti
adulti con dipendenza da alcool e
che hanno ancora livelli elevati di consumo di alcool 2 settimane dopo
la prima visita con il proprio
medico.
La alcool dipendenza si ha quando una persona ha una dipendenza fisica
o psicologica dall’assunzione
di alcool.
Un consumo elevato di alcool è definito come un consumo di alcool
puro maggiore di 60 g al giorno
per gli uomini e 40 g di alcool puro al giorno per le donne. Per
esempio, una bottiglia di vino (750 ml;
12% di gradazione) contiene approssimativamente 70 g di alcool e una
bottiglia di birra (330 ml; 5%
di gradazione) contiene approssimativamente 13 g di alcool.
Il medico le ha prescritto Selincro perché lei non è stato in grado,
da solo, di ridurre il suo consumo di
alcool. Il medico le darà un supporto motivazionale per aiutarla a
continuare il suo trattamento e
quindi a ridurre il suo consumo di alcool.
Selincro funziona agendo sui processi de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Selincro 18 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 18,06 mg di nalmefene (come
cloridrato diidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 60,68 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film. (compresse)
Compresse rivestite con film, bianche, ovali, biconvesse, 6,0 x 8,75
mm, con incisa una “S” su un lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcool in
pazienti adulti con dipendenza da alcool
che hanno livelli di consumo ad elevato rischio (Drinking Risk Level -
DRL) [vedere paragrafo 5.1],
senza sintomi fisici da sospensione e che non richiedono interventi
immediati di disintossicazione.
Selincro deve essere prescritto solo congiuntamente ad un supporto
psicosociale continuativo, mirato
all’aderenza al trattamento ed alla riduzione del consumo di alcool.
Il trattamento con Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che
continuano ad avere un livello di
consumo ad elevato rischio (elevato DRL) due settimane dopo la
valutazione iniziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alla visita iniziale, devono essere valutati lo stato clinico del
paziente, la dipendenza da alcool ed il
livello di consumo di alcool (sulla base di quanto riferito dal
paziente). Successivamente deve essere
richiesto al paziente di registrare il suo consumo di alcool per un
periodo di circa due settimane.
Alla successiva visita, il trattamento con Selincro può essere
intrapreso in quei pazienti che abbiano
continuato ad avere un elevato DRL (vedere paragrafo 5.1) durante
queste due settimane, in
associazione ad un intervento psicosociale mirato all’aderenza al
trattamento ed alla riduzione del
consumo di alcool.
Selincro deve essere assunto secondo necessità: 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk