Selincro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nalmefene cloridrato diidrato

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N07BB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nalmefene

Ārstniecības grupa:

Farmaci utilizzati nella dipendenza da alcol

Ārstniecības joma:

Disturbi legati all'alcol

Ārstēšanas norādes:

Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcol nei pazienti adulti con dipendenza da alcol che hanno un elevato rischio di assunzione di alcol (vedere la sezione 5. 1), senza sintomi di astinenza fisica e che non richiedono una disintossicazione immediata. Selincro deve essere prescritto solo in combinazione con continuo supporto psicosociale focalizzato sul trattamento aderenza e ridurre il consumo di alcol. Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che continuano ad avere un elevato potabile-livello di rischio a due settimane dopo la valutazione iniziale.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-02-24

Lietošanas instrukcija

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SELINCRO 18 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nalmefene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Selincro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Selincro
3.
Come prendere Selincro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Selincro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È SELINCRO E A COSA SERVE
Selincro contiene il principio attivo nalmefene.
Selincro è usato per la riduzione del consumo di alcool in pazienti
adulti con dipendenza da alcool e
che hanno ancora livelli elevati di consumo di alcool 2 settimane dopo
la prima visita con il proprio
medico.
La alcool dipendenza si ha quando una persona ha una dipendenza fisica
o psicologica dall’assunzione
di alcool.
Un consumo elevato di alcool è definito come un consumo di alcool
puro maggiore di 60 g al giorno
per gli uomini e 40 g di alcool puro al giorno per le donne. Per
esempio, una bottiglia di vino (750 ml;
12% di gradazione) contiene approssimativamente 70 g di alcool e una
bottiglia di birra (330 ml; 5%
di gradazione) contiene approssimativamente 13 g di alcool.
Il medico le ha prescritto Selincro perché lei non è stato in grado,
da solo, di ridurre il suo consumo di
alcool. Il medico le darà un supporto motivazionale per aiutarla a
continuare il suo trattamento e
quindi a ridurre il suo consumo di alcool.
Selincro funziona agendo sui processi de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Selincro 18 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 18,06 mg di nalmefene (come
cloridrato diidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 60,68 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film. (compresse)
Compresse rivestite con film, bianche, ovali, biconvesse, 6,0 x 8,75
mm, con incisa una “S” su un lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcool in
pazienti adulti con dipendenza da alcool
che hanno livelli di consumo ad elevato rischio (Drinking Risk Level -
DRL) [vedere paragrafo 5.1],
senza sintomi fisici da sospensione e che non richiedono interventi
immediati di disintossicazione.
Selincro deve essere prescritto solo congiuntamente ad un supporto
psicosociale continuativo, mirato
all’aderenza al trattamento ed alla riduzione del consumo di alcool.
Il trattamento con Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che
continuano ad avere un livello di
consumo ad elevato rischio (elevato DRL) due settimane dopo la
valutazione iniziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alla visita iniziale, devono essere valutati lo stato clinico del
paziente, la dipendenza da alcool ed il
livello di consumo di alcool (sulla base di quanto riferito dal
paziente). Successivamente deve essere
richiesto al paziente di registrare il suo consumo di alcool per un
periodo di circa due settimane.
Alla successiva visita, il trattamento con Selincro può essere
intrapreso in quei pazienti che abbiano
continuato ad avere un elevato DRL (vedere paragrafo 5.1) durante
queste due settimane, in
associazione ad un intervento psicosociale mirato all’aderenza al
trattamento ed alla riduzione del
consumo di alcool.
Selincro deve essere assunto secondo necessità: 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi