Selincro

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nalmefene cloridrato diidrato

Предлага се от:

H. Lundbeck A/S

АТС код:

N07BB05

INN (Международно Name):

nalmefene

Терапевтична група:

Farmaci utilizzati nella dipendenza da alcol

Терапевтична област:

Disturbi legati all'alcol

Терапевтични показания:

Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcol nei pazienti adulti con dipendenza da alcol che hanno un elevato rischio di assunzione di alcol (vedere la sezione 5. 1), senza sintomi di astinenza fisica e che non richiedono una disintossicazione immediata. Selincro deve essere prescritto solo in combinazione con continuo supporto psicosociale focalizzato sul trattamento aderenza e ridurre il consumo di alcol. Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che continuano ad avere un elevato potabile-livello di rischio a due settimane dopo la valutazione iniziale.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-02-24

Листовка

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SELINCRO 18 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nalmefene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Selincro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Selincro
3.
Come prendere Selincro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Selincro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È SELINCRO E A COSA SERVE
Selincro contiene il principio attivo nalmefene.
Selincro è usato per la riduzione del consumo di alcool in pazienti
adulti con dipendenza da alcool e
che hanno ancora livelli elevati di consumo di alcool 2 settimane dopo
la prima visita con il proprio
medico.
La alcool dipendenza si ha quando una persona ha una dipendenza fisica
o psicologica dall’assunzione
di alcool.
Un consumo elevato di alcool è definito come un consumo di alcool
puro maggiore di 60 g al giorno
per gli uomini e 40 g di alcool puro al giorno per le donne. Per
esempio, una bottiglia di vino (750 ml;
12% di gradazione) contiene approssimativamente 70 g di alcool e una
bottiglia di birra (330 ml; 5%
di gradazione) contiene approssimativamente 13 g di alcool.
Il medico le ha prescritto Selincro perché lei non è stato in grado,
da solo, di ridurre il suo consumo di
alcool. Il medico le darà un supporto motivazionale per aiutarla a
continuare il suo trattamento e
quindi a ridurre il suo consumo di alcool.
Selincro funziona agendo sui processi de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Selincro 18 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 18,06 mg di nalmefene (come
cloridrato diidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 60,68 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film. (compresse)
Compresse rivestite con film, bianche, ovali, biconvesse, 6,0 x 8,75
mm, con incisa una “S” su un lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcool in
pazienti adulti con dipendenza da alcool
che hanno livelli di consumo ad elevato rischio (Drinking Risk Level -
DRL) [vedere paragrafo 5.1],
senza sintomi fisici da sospensione e che non richiedono interventi
immediati di disintossicazione.
Selincro deve essere prescritto solo congiuntamente ad un supporto
psicosociale continuativo, mirato
all’aderenza al trattamento ed alla riduzione del consumo di alcool.
Il trattamento con Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che
continuano ad avere un livello di
consumo ad elevato rischio (elevato DRL) due settimane dopo la
valutazione iniziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alla visita iniziale, devono essere valutati lo stato clinico del
paziente, la dipendenza da alcool ed il
livello di consumo di alcool (sulla base di quanto riferito dal
paziente). Successivamente deve essere
richiesto al paziente di registrare il suo consumo di alcool per un
periodo di circa due settimane.
Alla successiva visita, il trattamento con Selincro può essere
intrapreso in quei pazienti che abbiano
continuato ad avere un elevato DRL (vedere paragrafo 5.1) durante
queste due settimane, in
associazione ad un intervento psicosociale mirato all’aderenza al
trattamento ed alla riduzione del
consumo di alcool.
Selincro deve essere assunto secondo necessità: 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-03-2013
Листовка Листовка испански 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2022
Листовка Листовка чешки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2022
Листовка Листовка датски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2022
Листовка Листовка немски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2022
Листовка Листовка естонски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2022
Листовка Листовка гръцки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2022
Листовка Листовка английски 11-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-03-2013
Листовка Листовка френски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2022
Листовка Листовка латвийски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-03-2013
Листовка Листовка литовски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2022
Листовка Листовка унгарски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2022
Листовка Листовка малтийски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-03-2013
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-03-2013
Листовка Листовка полски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2022
Листовка Листовка португалски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-03-2013
Листовка Листовка румънски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2022
Листовка Листовка словашки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2022
Листовка Листовка словенски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-03-2013
Листовка Листовка фински 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2022
Листовка Листовка шведски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2022
Листовка Листовка норвежки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2022
Листовка Листовка исландски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2022
Листовка Листовка хърватски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите