Selincro

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Nalmefene cloridrato diidrato

Disponible des:

H. Lundbeck A/S

Codi ATC:

N07BB05

Designació comuna internacional (DCI):

nalmefene

Grupo terapéutico:

Farmaci utilizzati nella dipendenza da alcol

Área terapéutica:

Disturbi legati all'alcol

indicaciones terapéuticas:

Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcol nei pazienti adulti con dipendenza da alcol che hanno un elevato rischio di assunzione di alcol (vedere la sezione 5. 1), senza sintomi di astinenza fisica e che non richiedono una disintossicazione immediata. Selincro deve essere prescritto solo in combinazione con continuo supporto psicosociale focalizzato sul trattamento aderenza e ridurre il consumo di alcol. Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che continuano ad avere un elevato potabile-livello di rischio a due settimane dopo la valutazione iniziale.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2013-02-24

Informació per a l'usuari

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SELINCRO 18 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
nalmefene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Selincro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Selincro
3.
Come prendere Selincro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Selincro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È SELINCRO E A COSA SERVE
Selincro contiene il principio attivo nalmefene.
Selincro è usato per la riduzione del consumo di alcool in pazienti
adulti con dipendenza da alcool e
che hanno ancora livelli elevati di consumo di alcool 2 settimane dopo
la prima visita con il proprio
medico.
La alcool dipendenza si ha quando una persona ha una dipendenza fisica
o psicologica dall’assunzione
di alcool.
Un consumo elevato di alcool è definito come un consumo di alcool
puro maggiore di 60 g al giorno
per gli uomini e 40 g di alcool puro al giorno per le donne. Per
esempio, una bottiglia di vino (750 ml;
12% di gradazione) contiene approssimativamente 70 g di alcool e una
bottiglia di birra (330 ml; 5%
di gradazione) contiene approssimativamente 13 g di alcool.
Il medico le ha prescritto Selincro perché lei non è stato in grado,
da solo, di ridurre il suo consumo di
alcool. Il medico le darà un supporto motivazionale per aiutarla a
continuare il suo trattamento e
quindi a ridurre il suo consumo di alcool.
Selincro funziona agendo sui processi de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Selincro 18 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 18,06 mg di nalmefene (come
cloridrato diidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 60,68 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film. (compresse)
Compresse rivestite con film, bianche, ovali, biconvesse, 6,0 x 8,75
mm, con incisa una “S” su un lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Selincro è indicato per la riduzione del consumo di alcool in
pazienti adulti con dipendenza da alcool
che hanno livelli di consumo ad elevato rischio (Drinking Risk Level -
DRL) [vedere paragrafo 5.1],
senza sintomi fisici da sospensione e che non richiedono interventi
immediati di disintossicazione.
Selincro deve essere prescritto solo congiuntamente ad un supporto
psicosociale continuativo, mirato
all’aderenza al trattamento ed alla riduzione del consumo di alcool.
Il trattamento con Selincro deve essere iniziato solo in pazienti che
continuano ad avere un livello di
consumo ad elevato rischio (elevato DRL) due settimane dopo la
valutazione iniziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alla visita iniziale, devono essere valutati lo stato clinico del
paziente, la dipendenza da alcool ed il
livello di consumo di alcool (sulla base di quanto riferito dal
paziente). Successivamente deve essere
richiesto al paziente di registrare il suo consumo di alcool per un
periodo di circa due settimane.
Alla successiva visita, il trattamento con Selincro può essere
intrapreso in quei pazienti che abbiano
continuato ad avere un elevato DRL (vedere paragrafo 5.1) durante
queste due settimane, in
associazione ad un intervento psicosociale mirato all’aderenza al
trattamento ed alla riduzione del
consumo di alcool.
Selincro deve essere assunto secondo necessità: 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents