Segluromet

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2023

Aktiv ingrediens:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BD23

INN (International Name):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 2,5 MG/1
000
MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 7,5 MG/1
000
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere
. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Segluromet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Segluromet
3.
Come prendere Segluromet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Segluromet
6.
Contenuto della
confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Segluromet e a cosa serve
Cos’è Segluromet
Segluromet contiene due principi attivi
,
ertugliflozin e metformina.
Ciascuno appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati “antidiabetici orali”. Questi medicinali
sono
presi
per via orale per curare il
diabete.
-
Ertugliflozin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori
del co
-
trasportatore
sodio-
glucosio di tipo
2 (SGLT2).
-
La metformina appartiene a un gruppo di medicinali chiamati biguanidi.
A COSA
SERVE SEGLUROMET
-
Segluromet ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.
-
Può anche aiutare a prevenire l’insufficienza cardiaca
nei pazienti
con diabete di tipo
2.
-
Segluromet può essere usato al posto di ertugliflozin e metformina in
compresse separate.
-
Se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene
ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
2,5
mg di ertugliflozin
e
850
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
2,5 mg di e
rtugliflozin
e
1 000
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
7,5
mg di ertugliflozin
e
850
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
7,5
mg di ertugliflozin
e
1 000
mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore beige, di forma ovale,
di
dimensioni 18 x 10
mm, con impresso
“
2.5/850
” su un lato e liscia dall’alt
ro lato.
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa, di forma ovale,
di
dimensioni 19,1 x 10,6
mm, con
impresso “
2.
5/1000”
su un lato e liscia dall’altro lato.
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse r
ivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone scuro, di forma ovale,
di
dimensioni 18 x 10
mm, con
impresso
“7
.5/850
” su un lato e liscia dall’altro lato.
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosso, di forma ovale,
di
dimensioni 19,1 x 10,6
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-02-2022

Vis dokumenthistorikk