Segluromet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

A10BD23

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2018-03-23

Lietošanas instrukcija

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 2,5 MG/1
000
MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 7,5 MG/1
000
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere
. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Segluromet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Segluromet
3.
Come prendere Segluromet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Segluromet
6.
Contenuto della
confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Segluromet e a cosa serve
Cos’è Segluromet
Segluromet contiene due principi attivi
,
ertugliflozin e metformina.
Ciascuno appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati “antidiabetici orali”. Questi medicinali
sono
presi
per via orale per curare il
diabete.
-
Ertugliflozin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori
del co
-
trasportatore
sodio-
glucosio di tipo
2 (SGLT2).
-
La metformina appartiene a un gruppo di medicinali chiamati biguanidi.
A COSA
SERVE SEGLUROMET
-
Segluromet ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.
-
Può anche aiutare a prevenire l’insufficienza cardiaca
nei pazienti
con diabete di tipo
2.
-
Segluromet può essere usato al posto di ertugliflozin e metformina in
compresse separate.
-
Se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene
ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
2,5
mg di ertugliflozin
e
850
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
2,5 mg di e
rtugliflozin
e
1 000
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
7,5
mg di ertugliflozin
e
850
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
7,5
mg di ertugliflozin
e
1 000
mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore beige, di forma ovale,
di
dimensioni 18 x 10
mm, con impresso
“
2.5/850
” su un lato e liscia dall’alt
ro lato.
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa, di forma ovale,
di
dimensioni 19,1 x 10,6
mm, con
impresso “
2.
5/1000”
su un lato e liscia dall’altro lato.
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse r
ivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone scuro, di forma ovale,
di
dimensioni 18 x 10
mm, con
impresso
“7
.5/850
” su un lato e liscia dall’altro lato.
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosso, di forma ovale,
di
dimensioni 19,1 x 10,6
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2022

Skatīt dokumentu vēsturi