Segluromet

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BD23

Designació comuna internacional (DCI):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 2,5 MG/1
000
MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SEGLUROMET 7,5 MG/1
000
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere
. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Segluromet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Segluromet
3.
Come prendere Segluromet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Segluromet
6.
Contenuto della
confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Segluromet e a cosa serve
Cos’è Segluromet
Segluromet contiene due principi attivi
,
ertugliflozin e metformina.
Ciascuno appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati “antidiabetici orali”. Questi medicinali
sono
presi
per via orale per curare il
diabete.
-
Ertugliflozin appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori
del co
-
trasportatore
sodio-
glucosio di tipo
2 (SGLT2).
-
La metformina appartiene a un gruppo di medicinali chiamati biguanidi.
A COSA
SERVE SEGLUROMET
-
Segluromet ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.
-
Può anche aiutare a prevenire l’insufficienza cardiaca
nei pazienti
con diabete di tipo
2.
-
Segluromet può essere usato al posto di ertugliflozin e metformina in
compresse separate.
-
Se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene
ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
2,5
mg di ertugliflozin
e
850
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
2,5 mg di e
rtugliflozin
e
1 000
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
7,5
mg di ertugliflozin
e
850
mg di metformina cloridrato.
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
7,5
mg di ertugliflozin
e
1 000
mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Segluromet 2,5
mg/850
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore beige, di forma ovale,
di
dimensioni 18 x 10
mm, con impresso
“
2.5/850
” su un lato e liscia dall’alt
ro lato.
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa, di forma ovale,
di
dimensioni 19,1 x 10,6
mm, con
impresso “
2.
5/1000”
su un lato e liscia dall’altro lato.
Segluromet 7,5
mg/850
mg compresse r
ivestite con film
Compressa rivestita con film di colore marrone scuro, di forma ovale,
di
dimensioni 18 x 10
mm, con
impresso
“7
.5/850
” su un lato e liscia dall’altro lato.
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosso, di forma ovale,
di
dimensioni 19,1 x 10,6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Veure l'historial de documents