Raloxifene Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

Evista 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

evista 60 mg

orifarm as - raloksifenhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 60 mg

Evista Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - evista er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Optruma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloksifenhydroklorid - osteoporose, postmenopausale - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - optruma er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausal kvinner. en signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. når valget av optruma eller andre behandlinger, inkludert østrogen, for en individuell postmenopausale kvinne, vurdering bør gis til menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler (se del 5.

Tamoxifen Viatris 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tamoxifen viatris 20 mg

viatris limited - tamoksifensitrat - tablett - 20 mg

Epirubicin medac 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

epirubicin medac 2 mg/ ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - epirubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Wellbutrin Retard 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

wellbutrin retard 300 mg

glaxosmithkline as - bupropionhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 300 mg

Wellbutrin Retard 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

wellbutrin retard 150 mg

glaxosmithkline as - bupropionhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 150 mg

Senshio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifen - postmenopause menopause~~pos=headcomp - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Xenical Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (bmi) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.